Cтраница 1
Процесс гидроборирования включает три стадии. [1]
Процесс гидроборирования, приводящий к триалкилборану, протекает ступенчато, с образованием последовательно моно -, ди - и триалкилбора-нов. [2]
Процесс гидроборирования собственно представляет собой один из способов образования связи бор - углерод. Однако поскольку реагенты - боргидриды - рассмотрены в этой главе, обсуждение реакций с их участием уместно именно здесь. [3]
На течение процесса гидроборирования перечисленных ненасыщенных эфи-ров значительное влияние оказывает фтористый бор. [4]
Схема, поясняющая процесс гидроборирования не сильно пространственно затрудненного олефина под действием ди-3 - пинанилборана. В конечном итоге происходит замещение одного моля а-пинена двумя молями гидроборированного олефина ( ср. [5]
Реакция (11.2) показывает еще одну особенность процесса гидроборирования. Присоединение ориентируется таким образом, что водород оказывается связанным с наиболее замещенным атомом углерода, поэтому после действия щелочного пе-рокспда водорода получается продукт, формально являющийся результатом присоединения воды против правила Марковнпко-ва. [6]
В методе Б пропен превращается в 1-пропанол с помощью процесса гидроборирования - окисления. Если остановиться на этом методе, нужно решить, как получить исходный пропен. [7]
Хотя число примеров гидратации олефинов ограничено, тем не менее это один из наиболее важных методов синтеза. В данный раздел включен процесс гидроборирования по Брауну, поскольку он является дополнительным способом, позволяющим получать спирты из олефинов. Процесс гидроборирования правильнее было бы рассматривать в разделе, посвященном окислению, но, поскольку он дополняет процесс гидратации, удобно рассматривать их параллельно. [8]
Хотя число примеров гидратации олефинов ограничено, тем не менее это один из наиболее важных методов синтеза. В данный раздел включен процесс гидроборирования по Брауну, поскольку он является дополнительным способом, позволяющим получать спирты из олефинов. Процесс гидроборирования правильнее было бы рассматривать в разделе, посвященном окислению, но, поскольку он дополняет процесс гидратации, удобно рассматривать их параллельно. [9]
Пяти - и семичленные циклы обычно получаются предпочтительнее шестичленных. Диалкилбора-ны, независимо от объема связанных с бором групп, реагируют с монозамещенными олефинами, давая триорганоборан, причем более 99 % атомов бора присоединяются К концевому атому углерода. Можно предположить, что это справедливо для первой стадии реакции тексилбо-рана как с пентадиеном-1 4, так и с гексадиеном-1 5; из этого, а также из соотношения продуктов реакции ( см. табл. 14.2 13) вытекает приведенная на схемах ( 114) и ( 115) селективность процессов гидроборирования. Знание селективности необходимо при разработке синтезов с использованием циклических органобора-нов. [10]
Из табл. 14.2.13 видно, что в случае несопряженных диенов региоселективность второй стадии гидроборирования сильно зависит от размера образующегося кольца. Пяти - и семичленные циклы обычно получаются предпочтительнее шестичленных. Диалкилбора-ны, независимо от объема связанных с бором групп, реагируют с монозамещеннымн олефинами, давая триорганоборан, причем более 99 % атомов бора присоединяются к концевому атому углерода. Можно предположить, что это справедливо для первой стадии реакции тексилбо-рана как с пентадиеном-1 4, так и с гексадиеном-1 5; из этого, а также из соотношения продуктов реакции ( см. табл. 14.2.13) вытекает приведенная на схемах ( 114) и ( 115) селективность процессов гидроборирования. Знание селективности необходимо при разработке синтезов с использованием циклических органобора-юв. [11]