Процесс - горение - метан
Cтраница 1
Процесс горения метана состоит из параллельных и последовательных стадий окисления и термического распада. Поэтому экспериментальное и теоретическое исследование процесса в целом представляет значительную трудность. [1]
Процесс горения метана делится на две стадии: 1) быстрое горение во фронте пламени, при котором практически расходуется весь кислород; 2) относительно медленное изменение состава газовой смеси ( Н2О, СО2, СО, Н2, С2Н3 и СН4), протекающее в отсутствии свободного кислорода. Основное количество ацетилена образуется в первой стадии, но образование его продолжается и во второй. Отличительной особенностью процесса термоокислительного пиролиза метана является то, что он сопровождается горением и является огневым процессом. При этом тепло, необходимое для реакции расщепления метана, получается при сжигании части углеводородных газов, поступающих в зону реакции. [2]
Исследования процессов горения метана позволили установить, что образование бенз ( а) пирена может протекать в тех местах топки, где значения коэффициента избытка воздуха ( общее или локальные) меньше 1 и где возможно образование сажи. [3]
Следовательно, в процессе горения метана образуются промежуточные соединения, реакция здесь носит цепной характер. [4]
При температурах около 2000 К определяющей скоростью в процессе горения метана уже является суммарная скорость горения окиси углерода, образовавшейся из метана. [5]
Авторы работы [51] считают, что основные положения, высказанные Семеновым по окислению метана, вполне приемлемы для характеристики процесса горения метана в области высоких температур. [6]
Для этого остывший газ переводят вначале в пипетку, заполненную 33 % - ным КОН, для определения С02, образовавшегося в процессе горения метана, а потом в пипетку, заполненную пирогаллолом, для определения избытка кислорода, не вошедшего в реакцию горения. [7]
Лавров развил дальше теорию стадийного окисления метана и показал, что взаимодействие метана с кислородом протекает по четырем стадиям. Это вытекает из стехиометрии реакции СН4 2О2 СО2 2Н2О, где участвуют четыре атома кислорода и каждый атом способен завершать определенную стадию процесса горения метана. [8]
Исследованиями установлено, что при добавке галоидо-углеводородов концентрация СН радикалов в пламени сильно возрастает. Это объясняется тем, что добавка галоидоуглево-дородов способствует образованию водородообедненных продуктов. Процесс горения метана протекает следующим образом. [9]
 |
Тепловой режим горения однопроцентной метано-воздушной смеси. s. [10] |
Пользуясь этим уравнением, рассчитано несколько значений времени пребывания для различных значений средней температуры. Полученные точки нанесены на график ( рис. 3), обобщающий все экспериментальные данные. Хорошее совпадение экспериментальной и теоретической кривых свидетельствует о том, что нуль-размерная схема достаточно точно описывает процесс горения метана в условиях, соответствующих условиям эксперимента и отвечающих процессам в реальных камерах сгорания. [11]
При горении метана, как и при горении углерода твердого топлива, подтверждается закономерность об образовании промежуточного соединения. Таким промежуточным соединением является формальдегид. Антонова, Кузьмин, Мошкина, Налбандян, Нейман, Феклисов [8], применяя в своей работе кинетический метод меченых атомов, убедительно показали, что при горении метана сначала происходит накопление Н2СО, а после достижения некоторого максимума начинает образовываться окись углерода из формальдегида, таким образом было доказано существование стадии окисления формальдегида до окиси углерода и показано, что СО является первичным окислом углерода при горении метана. Лавров и Петренко показали, что процесс конверсии метана углекислотой [10] и водяными парами [11] также проходит через образование и разрушение формальдегида. В процессе горения метана возникают радикалы СН3 или СН2, которые приводят к образованию формальдегида. [12]
При горении метана, как и при горении углерода твс-рдого топлива, подтверждается закономерность образования промежуточного соединения. Таким промежуточным соединением является формальдегид. Антонова и др., 1955 ], применяя в своей работе кинетический метод меченых атомов, убедительно показали, что при горении метана сначала происходит накопление Н2СО, а после достижения некоторого максимума начинает образовываться СО из формальдегида. Таким образом было доказано существование стадии СН20 - СО и показано, что СО является первичным окислом углерода при горении метана. В процессе горения метана возникают радикалы СН3 или СН2, которые приводят к образованию формальдегида. [13]
Страницы: 1