Затухание - флуоресценция
Cтраница 2
Измерения длительности флуоресценции ( затухания флуоресценции), составляющей порядка нескольких микро - или миллисекунд, не вызывает особых затруднений. Большинство же флуоресцирующих веществ имеет длительность флуоресценции порядка, 10 - 8 - 10 - 10 с, измерение затухания флуоресценции в таком интервале времен представляет значительные трудности. [16]
Состояние, при котором затухание флуоресценции М и N описывается одинаковыми экспонентами, не обязательно отвечает равновесию между ними. [17]
Измерения длительности флуоресценции ( затухания флуоресценции), составляющей порядка нескольких микро - или миллисекунд, не вызывает особых затруднений. Большинство же флуоресцирующих веществ имеет длительность флуоресценции порядка, 10 - 8 - 10 - 10 с, измерение затухания флуоресценции в таком интервале времен представляет значительные трудности. [18]
Состояние, при котором затухание флуоресценции М и N описывается одинаковыми экспонентами, не обязательно отвечает равновесию между ними. [19]
Другим методом измерения времени затухания флуоресценции является фазовый метод. Так как испускаемая флуоресценция запаздывает по сравнению с возбуждающим светом, то при возбуждении флуоресценции пульсирующим светом возникает сдвиг фаз а, который измеряется экспериментально и из которого вычисляют время затухания флуоресценции, связанное с v соотношением tga T. [20]
Другим методом измерения времени затухания флуоресценции является фазовый метод. Так как испускаемая флуоресценция запаздывает по сравнению с возбуждающим светом, то при возбуждении флуоресценции пульсирующим светом возникает сдвиг фаз, который измеряется экспериментально и из которого вычисляют время затухания флуоресценции, связанное с v соотношением igaT: 2nv, где v - частота модуляции света. [21]
Известны два метода определения времени затухания флуоресценции порядка наносекунд: а) импульсные методы и б) методы, связанные со сдвигом фаз. [22]
На рис. 3.5 показаны кривые нарастания и затухания флуоресценции аммонийуранилфосфата, возбужденного постоянным ультрафиолетовым светом, в том виде, в каком они были зарегистрированы осциллоскопом. В данном примере следует отметить одну и ту же скорость затухания при 90 и 300 К. Этот факт указывает на то, что в данном случае процессы ( безызлу-чательного) рассеяния энергии, связанные с временем жизни возбужденного состояния, не зависят от температуры. [23]
 |
Зависимость энергии электронных термов от координаты реакции. Стрелкой показана предиссоци-ация молекул.| Зависимость энергии электронных термов Cs2 от расстояния между атома-ми Cs. [24] |
На рис. 16 приведена полевая зависимость скорости затухания флуоресценции т - 1 с ростом магнитного поля. [25]
При проведении этого эксперимента в самом начале затухания флуоресценции, тотчас же после вспышки возбуждающего света и спустя 2 7 10 - 4 сек были получены одинаковые результаты. [26]
Броди [60, 61] описал прибор для прямого наблюдения затухания флуоресценции, в котором используются водородная лампа со вспышкой продолжительностью примерно 2 нсек, сконструированная Мальмбергом [134], фотоумножитель и быстродействующий осциллограф для наблюдения. [27]
Имеется два типа приборов для прямого измерения скоростей затухания флуоресценции - фазовые и импульсные флуо-рометры. Описаны разнообразные приборы обоих типов. [28]
Для контроля чистоты растворителей часто используют измерение времени затухания флуоресценции вещества в этом образце растворителя и сравнивают найденное значение со значением времени затухания флуоресценции этого вещества в чистом растворителе. Совпадение времени затухания флуоресценции указывает на высокую степень чистоты образца растворителя. Так же тщательно следует очищать и используемые реагенты. Желательно проверять чистоту измерением спектра флуоресценции исследуемого вещества при нескольких длинах волн возбуждения. Если при этом наблюдается изменение формы спектра флуоресценции, можно предполагать присутствие второго флуоресцирующего вещества. Нужно осторожно относиться к вновь появляющимся полосам флуоресценции. Измерение флуоресценции образца при 77 К увеличивает чувствительность и позволяет обнаружить присутствие малых количеств примеси. [29]
Молекулы возбуждают коротким оптическим или электронным импульсом и наблюдают последующее затухание флуоресценции во времени. Преимуществом метода является то, что молекулы не возбуждаются во время измерения флуоресценции. При использовании импульсных лазеров большой мощности, имеющих обычно низкую частоту повторения, после каждого импульса детектируется много фотонов флуоресценции. Затухание флуоресценции может непосредственно наблюдаться на экране осциллографа [187], запоминаться в переходном устройстве [188] или выводиться на дисплей с усреднением сигналов. [30]
Страницы: 1 2 3 4