Процесс - дегалогенирование
Cтраница 1
Процесс дегалогенирования, являясь нежелательным с точки зрения снижения выхода целевого продукта вследствие образования анилина, требует особого внимания к коррозионным вопросам, так как образующаяся при этом соляная кислота весьма агрессивна ко многим распространенным конструктивным материалам. Кроме того, катализатор, работая в присутствии заметных количеств НС1, служит значительно меньше. [1]
Учитывая, что процессы дегалогенирования ДДТ резко уменьшаются при быстром выходе его из колонки, мы попытались, использовать такие набивки, при которых время элюирования Аг га - ДДТ было меньше, чем время элюирования п ге - ДДД. [2]
ХНБ) неизбежно сопровождается процессом дегалогенирования, протекающим в большей или меньшей степени в зависимости от природы катализатора и условий ведения процесса. [3]
 |
Потенциалы расщепления связи углерод - галоген ( Е п, в. [4] |
Если органическое вещество достаточно устойчиво в электролите, то процесс дегалогенирования целесообразно проводить при повышенных температурах. Так, дегалогенирование бромбензола рекомендуется проводить в кислых растворах при 70 С [4], дегалогенирование трихлоруксусной кислоты - при 60 С [17], отщепление хлора из хлортетрациклина [37] - при 30 С, восстановление 2-амино - 4-хлорпиримидина - при 72 - 73 С [38] и только в редких случаях, когда подвергаемое восстановлению вещество неустойчиво при повышенных температурах, как это, например, наблюдалось при электровосстановлении трихлорнитро-метана до дихлорформоксима [28], необходимо дополнительное охлаждение электролизера для поддержания температуры раствора не выше 5 С. [5]
Если органическое вещество достаточно устойчиво в растворе электролита, то процесс дегалогенирования целесообразно - проводить при повышенных температурах. Так, дегалогенирование бромбензола рекомендуется проводить в кислых растворах при 70 С [25], дегалогенирование трихлоруксусной кислоты - при 60 С [22], отщепление хлора из хлортетрациклина [26] - при 30 С, восстановление 2-амино - 4-хлорпиримидина - при 72 - 73 С [27], и только в редких случаях, когда подвергаемое восстановлению вещество неустойчиво при повышенных температурах, как это, например, наблюдалось при электровосстановлении трихлорнитро-метана до дихлорформоксима, необходимо дополнительное охлаждение электролизера для поддержания температуры раствора - не выше 5 С. [6]
Если органическое вещество достаточно устойчиво в растворе электролита, то процесс дегалогенирования целесообразно проводить при повышенных температурах. Так, дегалогенирование бромбензола рекомендуется проводить в кислых растворах при 70 С [25], дегалогенирование трихлоруксусной кислоты - при 60 С [22], отщепление хлора из хлортетрациклина [26] - при 30 С, восстановление 2-амино - 4-хлорпиримидина - при 72 - 73 С [27], и только в редких случаях, когда подвергаемое восстановлению вещество неустойчиво при повышенных температурах, как это, например, наблюдалось при электровосстановлении трихлорнитро-метана до дихлорформоксима, необходимо дополнительное охлаждение электролизера для поддержания температуры раствора не выше 5 С. [7]
Если органическое вещество достаточно устойчиво в растворе электролита, то процесс дегалогенирования целесообразно проводить при повышенных температурах. Так, дегалогенирование бромбензола рекомендуется проводить в кислых растворах при 70 С [25], дегалогенирование трихлоруксусной кислоты - при 60 С [22], отщепление хлора из хлортетрациклина 126 ] - при 30 С, восстановление 2-амино - 4-хлорпиримидина - при 72 - 73 С [27], и только в редких случаях, когда подвергаемое восстановлению вещество неустойчиво при повышенных температурах, как это, например, наблюдалось при электровосстановлении трихлорнитро-метана до дихлорформоксима, необходимо дополнительное охлаждение электролизера для поддержания температуры раствора не выше 5 С. [8]
Таким образом, выбор материала катода и оптимальной плотности тока для осуществления процессов дегалогенирования определяется прежде всего с точки зрения достижения потенциала катода, необходимого для осуществления желаемого процесса. [9]
Таким образом, было выяснено, что никельсодержащий катализатор не пригоден для осуществления непрерывного процесса жидкофазного восстановления ХНБ в хлоранилин. Для обеспечения стабильной работы катализатора активный компонент не должен взаимодействовать с соляной кислотой, которая образуется в процессе восстановления ХНБ вследствие имеющего место процесса дегалогенирования. [10]
Как правило, смешанные галогенпроизводные углеводородов менее токсичны, чем хлор - или бромпроизводные. Большую опасность представляют продукты их термического разложения, которые могут содержать фосген, бромфосген, галогенводородные кислоты и др. Часто содержат примеси, резко повышающие токсичность. Введение атомов хлора и брома во фторугле-водороды усиливает токсичность, что связывают с процессами дегалогенирования ( дехлорирования), а также с образованием активных свободных радикалов, нарушающих нормальное течение обменных процессов. [11]
Страницы: 1