Процесс - дезалкилирование
Cтраница 1
Процесс дезалкилирования катализируется теми же катализаторами, что и алкилирование, однако при более высоких температурах. По этой причине более пригодными для дезалкилирования являются некоторые слабо кислотные контакты. [1]
 |
Способ получения бензола методом Хайдил. - подогреватель. 2 - реактор. 3 - сепаратор. 4 - стабилизатор. 5 - ректификационная колонна. [2] |
В США существует несколько процессов дезалкилирования. [3]
При 130 С и выше процессы дезалкилирования протекают уже в значительной степени. [4]
Для пространственно-затрудненных фенолов, содержащих грет-алкильные группы, характерны процессы дезалкилирования, изомеризации и диспропорцио-нирования. Обычно эти реакции протекают под действием тех же катализаторов, что и алкилирование. Типичным катализатором изомеризации и дезалкилирования является серная кислота. [5]
 |
Зависимость выхода тиофена от количества прореагировавшего метилтио-фена. [6] |
Кислотные катализаторы, кроме того, более устойчивы в процессе дезалкилирования, чем сульфиды металлов. Дезактивация катализатора происходит вследствие отложения на его поверхности кокса, образующегося в результате глубокого крекинга исходного соединения. Сера не входит в состав кокса; в процессе работы изменяются общая поверхность катализатора и объем пор. [7]
Отсюда также следует, что равновесие при низких температурах в процессе дезалкилирования достигается значительно позже, чем при повышенных температурах. [8]
Применение ряда окислов и сульфидов металлов, используемых в среде инертного газа, позволяет провести процесс дезалкилирования алкилтиофенов с высокой избирательностью. [9]
Процесс термического дезалкилирования имеет некоторые преимущества перед каталитическим методом: высокая степень конверсии, отсутствие затрат на катализатор, меньший расход водорода, возможность использовать сырье, содержащее азот, серу и олефины. Во всех процессах дезалкилирования можно использовать в качестве сырья не только толуол, но и технический ксилол, этилбензол и другие тяжелые алкилпроизводные бензола. [10]
Было показано, в частности, что при высоком уровне конверсии ( Ag-фожазит, 550 С) дезалкилирующая способность катализатора быстро исчезает, вероятно, из-за отравления коксом. Отсюда следует, что кокс селективно отравляет активные центры только определенного вида, а именно центры дезалкилирования. Такое же селективное ингибирующее действие на процесс дезалкилирования наблюдалось и при добавках к изопропилбензолу небольших количеств хинолина - известного яда бренстедов-ских кислотных центров; при добавке хинолина в количестве, соответствующем одной молекуле на клетку фожазита, продукт превращения кумола состоял почти полностью из а-метилстирола. В то же время эксперименты по отравлению хинолином Н - фожазита показали, что в данном случае происходит только реакция дезалкилирования - уменьшение конверсии не приводит к образованию а-метилстирола. [11]
Мочезино-формальдс-гидные или меламино-формальдегидные смолы предварительно этерифицируют бутиловым спиртом или другими высшими спиртами, после чего они легче - совмещаются с алкидами и лучше растворяются в углеводородах. Их обычно применяют в ксилольно-бута-нольном растворе или в растворе одного бутилового спирта. При выборе растворителей для таких алкидно-аминных систем необходимо, чтобы в конечном продукте было определенное соотношение бутилового спирта и амино-формальдегидной смолы. Это требуется для сохранения стабильности системы, так как бутиловый спирт действует как ингибитор процесса дезалкилирования амино-формальдегидных смол, который может происходить при ее хранении. В последнее время появилась новая разновидность такой системы, в которой к имеющимся двум смолам добавляют эпоксидную смолу. Для этих целей обычно используют один из сравнительно низкомолекулярных твердых сортов эпоксидных смол, и так как такая смола растворима в смеси ароматического углеводорода и спирта, в состав композиции включают активные растворители для эпоксидной смолы из числа простых зфиров гликолей или сложных эф Иров этих соединений. [12]
Страницы: 1