Cтраница 1
Структурные формулы представителей различных классов фнто гормонов. [1] |
Координированные процессы клеточного деления, роста и дифференцировки, лежащие в основе развития растительного организма, контролируются как внешними, так и внутренними факторами. К внешним факторам относятся, например, гравитация, температура, продолжительность и интенсивность освещения. Механизмы воздействия этих факторов на процессы развития очень сложны, и мы не будем их здесь касаться. [2]
Образование корней у черенков фасоли при введении ИУК в начале опыта ( 0 и через 1 2 3 4 5 дней после постановки опыта ( Кефели и др., 19706. [3] |
Активация процессов клеточного деления - второй этап ризогенеза, следующий непосредственно за этапом разрушения ИУК. Этот этап связан с биосинтезом нуклеиновых кислот и белка. Если применить метаболические ингибиторы, подавляющие в специфических концентрациях синтез нуклеиновых кислот и белка, то, как мы видели, можно легко подавить процесс ризогенеза. Однако если эти ингибиторы вводить в систему, где деления клеток не происходит ( отрезки колеоп-тилей), то при этом, как было показано, метаболические ингибиторы действуют в концентрациях, в 500 - 1000 раз больших. [4]
Прекращение процессов клеточного деления и переход клеток в покоящееся состояние является основой регуляции размеров клеточной популяции у одноклеточных и координированного роста тканей у многоклеточных организмов. [5]
При усилении процессов клеточного деления чувствительность объекта к метаболическому ингибитору возрастает. Если же рост осуществляется преимущественно за счет растяжения клеток ( отрезки колеоптилей, отрезки стеблей), то в этом случае чувствительность к метаболическим ингибиторам резко падает. [6]
Предполагают, что аналогичные превращения происходят и в процессах клеточного деления. [7]
Действие растворителей, эндогенных ингибиторов и антибиотиков на рост отрезков колеоптилей пшеницы ( Кефели, Турецкая, 1967. [8] |
Укореняющиеся на свету зеленые черенки фасоли, в которых протекает процесс клеточного деления, в 500 - 1000 раз чувствительнее к ингибиторам нуклеиново-белкового обмена и фотофосфорилирования, чем растягивающиеся отрезки колеоптилей. [9]
Противоположно по сравнению с - производными пурина действуют меркаптопурины, подавляющие процесс клеточного деления. [10]
Когда воздействие сернистого ангидрида прекращается, возросшее количество сульфгадрильных групп способствует процессам клеточного деления и роста растения. [11]
Гамм образом, последовательность оснований одной цели комплементарна последовательности другой цепи, Я процессе клеточного деления, когда происходит удвоение молекулы ДНК, при достраивании комплементарных пар азотистых оснований могут возникать ошибки, иногда приводящие к опасным мутациям. Связи между парами оснований довольно слабые, что обеспечивает возможность участия молекулы ДНК в процессах репликации и транскрипции. [12]
Подавление роста и развития грибов в присутствии фунгицидов часто происходит в результате воздействия токсикантов на процессы клеточного деления, синтеза нуклеиновых кислот, белка. Механизм указанных процессов очень сложен, и в связи с этим конкретные пути влияния тех или иных фунгицидов могут различаться. Например, производное бен-зимидазола - карбендазим не нарушает синтез ДНК в Asp. Это затрудняет формирование нитей веретена и тем самым предотвращает митоз. [13]
Изложенные данные позволяют предполагать, что витамин А является одним из регуляторов обмена нуклеиновых кислот и участвует в процессах клеточного деления и дифференциации эпителиальных клеток, хотя механизмы этого действия еще не исследованы. Имеются лишь разрозненные данные, указывающие на то, что влияние витамина А на метаболизм нуклеиновых кислот может быть косвенным, связанным с изменением функциональной активности некоторых эндокринных желез, а также структуры и функций биологических мембран. Противоречивость результатов, полученных различными авторами, связанная, очевидно, с нестандартными условиями постановки эксперимента, а также с разными объектами исследований, не дает пока возможности сделать более определенные выводы. [14]
Абсцизовая кислота вызывает в два раза более быстрый процесс опадения черешков, чем гибберелловая кислота, причем первая резко подавляет процесс клеточного деления, что приводит к слабому развитию отделительного слоя, однако черешки опадают через 24 часа. [15]