Cтраница 1
Процессы делигнификации основаны на тех химических реакциях, которые приводят к разрушению химических связей ( сшивок) лигнина с углеводами и к частичной деструкции его макромолекул, что обеспечивает растворимость лигнина ( точнее продуктов его распада) и удаление его из волокон. Это достигается в основном двумя путями: обработкой щелочными растворами при нагревании и воздействием растворами сернистой кислоты и ее кислых солей. [1]
Процесс делигнификации древесины ( получения целлюлозы) продолжается около 6 ч при температуре 120 - 160 С и давлении 1 5 - 2 МПа. Если снизить давление, то придется снизить и температуру, при этом растворимость кислорода уменьшится, и продолжительность процесса резко возрастет. [2]
Набухание клеточной стенки еловой древесины при сульфитной варке. а - после 1 ч варки. б - после Зч. в - после 5 ч варки. [3] |
Реально процесс делигнификации древесины начинается с разрушения ЛУ-сетки, так как именно она служит основным связующим звеном монолитной структуры древесного вещества. [4]
Особенностью процесса делигнификации диоксидом хлора является стадийность процесса. В течение первых 5 - 10 минут обработки число Каппа целлюлозы снижается с 18 до 5 ед. [5]
В процессе делигнификации в варочный раствор переходят в виде лигносульфонатов в первую очередь фрагменты лигнина с малой молекулярной массой, а по мере протекания процесса деструкции - все более крупные фрагменты. Этому способствует увеличение диаметра капиллярных пространств в клеточной стенке в результате постепенного удаления гемицеллюлоз. В ходе сульфитной варки при удалении из древесины около 90 % лигнина средняя молекулярная масса растворившихся лигносульфонатов достигает максимального значения. Затем вследствие продолжения деструкции в растворе она начинает снижаться, однако конкурирующие реакции конденсации снова вызывают ее увеличение. Все это приводит к значительной полидисперсности лигносульфонатов. В отработанном сульфитном растворе наряду с низкомолекулярными лигносульфонатами содержатся лигносульфонаты с очень большой молекулярной массой. Средняя молекулярная масса лигносульфонатов зависит от метода варки, вида основания, условий их выделения. [6]
В процессе делигнификации сначала удаляется низкомоле-яулярный лигнин, а затем более крупные фрагменты Так как диффузионная подвижность их различна, молекулярный вес в процессе. [7]
В процессах делигнификации древесины лигнин становится растворимым в результате реакций деградирующего замещения и окисления. [8]
Разработка теоретических основ процессов делигнификации является весьма сложной задачей. Классическими работами можно считать исследования Хэгтлунда, Эрдтмана, Ридхольма, Адлера, Гирера, Микавы, Элиашберга, создавшие основу представлений о процессе делигнификации, как комплексе гетеролитических реакций. [9]
Для повышения избирательности процесса двухступенчатой кислородной делигнификации разработаны несколько модификаций обработок: двухступенчатая КЩО с промежуточной обработкой надуксусной кислотой, пероксимолибдатом кремния или хелатирующими реагентами ( Q); двухступенчатая КЩО с усиленной пероксидом водорода второй ступенью. [10]
Реакции присоединения хлора по сопряженным этиленовым группам. [11] |
Влияние реакций присоединения на процесс делигнификации весьма незначительно из-за низкого содержания в лигнине структур с двойными связями. [12]
Отбеливающие добавки и условия их применения. [13] |
Первые два этапа отбеливания завершают процесс делигнификации и считаются продолжением варки. [14]
Механизм каталитического действия антрахинона на процесс делигнификации древесины сложен и до конца не выяснен, несмотря на то, что эта проблема признана одной из актуальнейших в химии древесины Частью этого механизма является роль переносчика водорода в системе окислительно-восстановительных реакций. [15]