Cтраница 1
Процессы термоокислительной деструкции полимеров очень сложны по химической природе. [1]
В процессах термоокислительной деструкции полимеров в присутствии ингибиторов обнаружены радикалы ингибиторов, образующиеся в актах обрыва кинетич. Во многих полимерах обнаружены радикальные пары, образующиеся при радиационной деструкции, определены времена жизни этих нар и расстояния между радикалами в паре. [2]
В процессах термоокислительной деструкции полимеров в присутствии ингибиторов обнаружены радикалы ингибиторов, образующиеся в актах обрыва кинетич. Во многих полимерах обнаружены радикальные пары, образующиеся при радиационной деструкции, определены времена жизни этих пар и расстояния между радикалами в паре. [3]
Расходование ингибитора в процессе термоокислительной деструкции полимеров связано не только с обрывами окислительной цепи, но и с рядом побочных процессов. [4]
Следовательно, энергия активации процесса термоокислительной деструкции полимеров с неорганическими цепями молекул, рассчитанная по термоэластичности, выше, чем та же энергия для органических полимеров. Интересно, что расчет энергии активации, определенной по термоэластичности, довольно близко совпадает с расчетом энергии активации по падению пробивного электрического напряжения в процессе старения. [5]
Несмотря на большое значение изучения процесса термоокислительной деструкции полимеров, в этом направлении выполнено значительно меньше работ, чем в области исследования кинетики и состава продуктов неокислительного термического разложения полимеров. [6]
Вопрос о возможности обрыва цепи окисления в процессе термоокислительной деструкции полимера за счет связывания фосфитами свободных RO - и ROO - радикалов ( I - 1 2) является дискуссионным. [7]
Исследование процесса сульфирования винильных полимеров связано с большими трудностями, если учесть многообразие сопутствующих сульфированию процессов термоокислительной деструкции полимеров. [8]
Авторы работы [50] считают, что при 400 - 650 С ги-дроксильные группы, образующиеся в процессе термоокислительной деструкции полимера, не только участвуют в реакции поликонденсации между собой, но и вступают во взаимодействие с гидроксильными группами слюды. В результате образуются химические связи между мусковитом и продуктом деструкции полиорганосилоксана - аморфным кремнеземом. Взаимодействие между гидроксильными группами слюды и деструктируемого полимера облегчается благодаря тому, что поверхность пластинок слюды является сильно дефектной благодаря предварительной механической обработке. [9]
Результаты опытов по установлению оптимальных условий сульфирования полиэтилена приведены в табл. I. Процессы термоокислительной деструкции алифатических полимеров неоднократно были предметом исследований. [10]
![]() |
Предел прочности при статическом изгибе ОСМ ПФ в зависимости от температуры обработки ( а и содержания В8О3 ( мол. % в стекле INa ( б. 1 - ПФ-1. 2 - ПФ-5. з - ПФ-З. 4 - ПФ-4. 5 - ПФ-2. [11] |
На кривых зависимости аиаг - Т ( рис. 51, а) после термообработки при 400 - 500 не наблюдается провала, характерного для кривых оизг - Т материала В-58 [221], не содержащего в своем составе стекла. По-видимому, в процессе термоокислительной деструкции полимера введенное стекло, находясь в активном состоянии, стабилизирует его основную силоксановую цепь. При дальнейшем повышении температуры происходит упрочнение оставшегося керамического черепка. [12]
Наличие некоторых примесей в полимерах понижает их светостойкость. Например, некоторые антиоксиданты - вещества, задерживающие процесс термоокислительной деструкции полимеров, - сильно абсорбируют ультрафиолетовые лучи и передают эту энергию группам, участвующим в процессе разложения. [13]
Потеря массы паст в области 200 - 450 С характеризует равномерное выгорание органических радикалов, связанных с кремнием основной цепи полиорганосилоксана. Прогрессирующая потеря массы выше 500 С совпадает с основным экзоэффектом процесса термоокислительной деструкции полимера. [14]
Так, термоокислительная деструкция представляет собой одновременное действие теплоты и кислорода и является причиной быстрого выхода полимерных изделий из строя. Процессы термоокислительной деструкции полимеров очень сложны по химической природе. [15]