Cтраница 2
В настоящее время количественные выражения могут быть получены только для изменения разрывной нагрузки в процессе химической деструкции, если не происходит значительного изменения рельефа поверхности, например образования микротрещин ( гл. [16]
Сравнение хро-матограмм исходного Неонола и продуктов деструкции, полученных в результате эксперимента, позволяет достаточно точно оценить процесс химической деструкции для условий конкретного месторождения. [17]
Можно ли основные положения, разработанные в области физической органической химии для низкомолекулярных соединений, использовать для процессов химической деструкции полимеров. [18]
Следовательно, если полимерное покрытие контактирует с химически активной средой, то необходимо проводить расчет покрытия по первому предельному состоянию, возникающему в результате химической деструкции. Если процесс химической деструкции протекает во внутренней кинетической области ( наиболее характерный случай для пленочных покрытий), то сплошность покрытия нарушается по всей поверхности покрытия за счет возникновения сквозной пористости. Сплошность покрытия будет нарушаться по всей поверхности и в том случае, когда деструкция протекает по внешней кинетической области за счет уменьшения эффективной толщины покрытия. [19]
Химическая деструкция вызывает наиболее значительные разрушения полимерных изделий. Характерным признаком протекания процесса химической деструкции - является изменение ( чаще всего уменьшение) молекулярной массы полимера. Однако утверждать, что процесс, при протекании которого происходит изменение молекулярной массы полимера, является химической деструкцией нельзя. Таким процессом может оказаться десорбция низкомолекулярных фракций полимера в контактирующую с полимерным изделием агрессивную среду. [20]
В процессе исследований химической стабильности НПАВ ОП-10 и АФ9 - 12 было оценено влияние продолжительности контакта растворов ПАВ с составляющими пластовой системы. При моделировании пластовых условий каширо-по-дольских горизонтов Вятской площади процесс химической деструкции ПАВ АФ9 - 12 идет в основном за 14 - 20 ч и возрастает до 35 - 38 %, стабилизируется на этом уровне при дальнейшем увеличении времени выдерживания. [21]
Приведенные результаты свидетельствуют о том, что одной из основных причин изменения прочности клеевых соединений в атмосферных условиях является физическая усталость адгезионных и когезионных связей в результате циклически действующих напряжений, вызываемых колебаниями температуры и влажности. Эти напряжения добавляются к внешней нагрузке и могут активировать процесс химической деструкции. [22]
Подход Льюиса является более общим, поскольку протон, имеющий большое сродство к электронной паре, можно рассматривать как одну из льюисовских кислот. Однако такое общее определение не всегда удобно для практических целей, в частности при рассмотрении процессов химической деструкции, так как при этом кислотами оказываются все электрофильные, а основаниями - все нуклеофильные соединения. [23]
Как было отмечено выше, энергия активации процесса разрушения определяется главным образом природой субстрата. Более детальный анализ показывает [492], что дискретные значения энергии активации разрушения стеклопластиков кратны энергии активации процесса химической деструкции стекла ид, причем Ua / ug т, где т-целые числа, связанные с числом связей, разрываемых в напряженном композите за одну тепловую флуктуацию. [24]
Строение полимерных молекул определяет характер их распада. С одной стороны, химически нестойкие связи могут быть одинаково реакционноспособны, с другой стороны, концевые связи могут обладать повышенной реакционной способностью, что приводит к усложнению процесса химической деструкции. [25]
Наибольшее значение имеют реакции деструкции и реакции функциональных групп целлюлозы. При реакциях деструкции происходит разрыв глюкозидных связей в цепных макромолекулах целлюлозы с понижением степени полимеризации. Из процессов химической деструкции наиболее важны гидролитическая и окислительная деструкция. [26]
С ее помощью можно определить качественно и даже количественно наличие не только молекул ПАВ, но и продуктов их деструкции. Контроль за химической стабильностью НПАВ осуществляется методом тонкослойной хроматографии. Сравнение хроматограмм исходного Неонола АФ9 - 12 и продуктов деструкции, полученных в результате эксперимента, позволяет качественно оценить процесс химической деструкции для условий конкретного месторождения. Появление на хроматограмме зон, отличных от зоны исходного ПАВ, свидетельствует о нестабильности последнего; исчезновение зоны, характерной для исходного ПАВ - о химическом превращении всего ПАВ. Продукты химической деструкции и исходный НПАВ выделяли методом колоночной хроматографии. [27]