Cтраница 1
Наиболее употребительный агент хлорирования - элементарный хлор, чаще всего применяемый в газообразном виде. В отдельных случаях для получения хлорзамещенных применяют соединения или смеси соединений, выделяющие хлор в условиях реакции, например гипохлориты ( обычно NaOCl), соляную кислоту вместе с окислителями, например с воздухом или с хлоратами ( обычно NaClO3), хлористый сульфурил SO2C12 ( обзор применения его см. 7) или некоторые органические соединения, легко отдающие хлор ( см. стр. [1]
Хлористый метил и хлористый этил являются наиболее употребительными агентами алкилирования в производстве соответствующих диалкильных эфиров гидрохинона, представляющих интерес как исходные материалы для синтеза ряда азоаминов. Алкилирование ведется нагреванием хлористого алкила с водным раствором двунатриевого производного гидрохинона до температуры, превышающей 100; давление может доходить до 20 ат. [2]
Хлористый метил и хлористый этил являются наиболее употребительными агентами алкилпровавпя Б производстве соответствующих диалкильных эфиров гидрохинона, представляющих интерес как исходные материалы для синтеза ряда азоампнов. Алкилирование ведется нагреванием хлористого алкила с водным раствором двунатриевого производного гидрохинона до температуры, превышающей 100; давление может доходить до 20 ат. [3]
При этом способе-синтеза применяют самые разнообразные, реагенты, катализаторы и растворители. Наиболее употребительными агентами галогеналкилирования являются альдегиды и галогено-водородные кислоты ( для галогенметилирования-формальдегид или его полимеры, например параформальдегид), ацетали и галогено-водородные кислоты и галогеналкилзфиры - Наиболее часто употребляются кислые галогениды, такие, как хлористый цинк, хлористый алюминий или четыреххлористое олово, или катализаторы типа протонных кислот, такие, как хлористый водород, серная, фосфорная или уксусная кислота. Нередко применяют смешанные катализаторы. При этом методе синтеза получают самые различные, но часто вполне удовлетворительные выходы. [4]