Быстрый релаксационный процесс - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизненно важные бумаги всегда демонстрируют свою жизненную важность путем спонтанного перемещения с места, куда вы их положили на место, где вы их не сможете найти. Законы Мерфи (еще...)

Быстрый релаксационный процесс

Cтраница 1


1 Зависимость между обрат - loft энергией активации а-процесса и обратной температурой для СКМС-10 ио данным механической ( О и структурной ( релаксации. [1]

Быстрые релаксационные процессы ( Р и) при комнатных температурах могут наблюдаться только при высоких частотах деформации, а при низких частотах ( меньше 10 - 2 Гц) только при низких температурах. Поэтому эти переходы называют высокочастотными или низкотемпературными.  [2]

Наиболее быстрым релаксационным процессом является, по-видимому, рассасывание упругих напряжений в жидкости. Соответствующее ( максвелловское) время релаксации тм - т / С, где G - Модуль сдвига. Соответствующее ( так называемое дебаевское) время релаксации TD - т ] 23 / 7 а - размеры молекулы; разница между тм и TD особенно велика в жидкостях с большими молекулами. Существенны для рассеяния те процессы, для которых 1 / т сравнимо с частотой тех звуковых возмущений, на которых происходит рассеяние.  [3]

Протекание быстрых релаксационных процессов еще нагляднее проявляется в опытах по релаксации напряжения.  [4]

Для описания более быстрых релаксационных процессов используют функции G ( co) и G ( ( j), определяемые в динамич.  [5]

Для описания более быстрых релаксационных процессов используют функции G ( co) и G ( co), определяемые в динамич.  [6]

7 Идеглизированный логарифмич. спектр времен релаксации 6 ( сек для несшитого аморфного полимера. Значение константы А определяется темп-рой, при к-рой рассматривается функция Я ( 1кв. [7]

Первая из них отражает группу быстрых релаксационных процессов, связанных с движением участков макро-молекулярной цепи внутри сегмента.  [8]

С изменениями в расположении звеньев связаны быстрые релаксационные процессы, в то время как для изменения относительного расположения самих цепей или больших участков требуются большие промежутки времени.  [9]

При переходе к столкновительному режиму ИК МФ возбуждения первым проявляет себя самый быстрый релаксационный процесс - вращательная релаксация. Она заполняет образованный полем провал во вращательном распределении, откуда возбуждаются молекулы. Возбужденные в квазиконтинуум молекулы образуют горячий ансамбль, который определяет выход диссоциации. Аналогично столкновениям с буферным газом, вращательная релаксация в этом случае может обеспечить рост выхода диссоциации, и, если он различен для двух изотопомеров, то и изменение селективности.  [10]

Высокочастотные методы ( v 1 КГц), обычно применяемые для исследования быстрых релаксационных процессов ( низкотемпературных переходов), мало эффективны для медленных релаксационных процессов. Однако имеется одна важная особенность высокочастотных методов, которая приводит к потере преимуществ, которыми обладают низкочастотные методы.  [11]

Спектр флуоресценции сложной органической молекулы, состоящей из множества уширенных по различным причинам ( столкновения, быстрые релаксационные процессы, межмолекулярные взаимодействия) и перекрывающихся электронно-колебательно-вращательных линий является сплошным, иногда с более или менее выраженной колебательной структурой, иногда без ее признаков. Поэтому частота спектрально суженного в селективном резонаторе излучения лазера на электронно-колебательных переходах может быть непрерывно перестроена в пределах значительной части широких полос флуоресценции.  [12]

При деформировании может происходить не только подавление релаксационного спектра, когда ф q0 при любом значении 0, но могут усиливаться более быстрые релаксационные процессы, так что происходит наполнение некоторых областей релаксационного спектра. Это действительно наблюдается при деформировании определенных полимерных систем.  [13]

В акл / / 2 - Это указывает на то, что кроме обнаруженного простого релаксационного процесса при более высоких частотах звука в mpe / n - бутаноле должны наблюдаться другие более быстрые релаксационные процессы.  [14]

Эти два важных вывода теории неравновесного распада - применимость соотношения (18.8) и упомянутая выше связь неравновесных функций распределения при диссоциации и при рекомбинации - являются следствием квазистационарного характера реакции по отношению к другим, более быстрым релаксационным процессам.  [15]



Страницы:      1    2    3