Коагуляционный процесс
Cтраница 4
Во-первых, это различного рода внешние воздействия, например внешнее электрическое или диффузионное поле, влияющее на коагуляционные процессы. [46]
 |
Влияние кальций-иона, со. [47] |
Крепящий и ингибирующий эффекты усиливают по мере увеличения добавок хлористого кальция, но одновременно все больше развиваются коагуляционные процессы, сопровождающиеся ростом водоотдачи и потерей агрегативной устойчивости. Четвертый обязательный компонент - известь у служит для регулирования щелочности, поскольку каустик в этих растворах, реагируя с хлористым кальцием, все равно образует Са ( ОН) 2, но при этом уменьшает содержание кальция в фильтрате. В случае необходимости в хлоркальциевые растворы дополнительно могут вводиться утяжелители и нефть. [48]
Когда потенциал ро частиц невысок, устойчивость золя зависит от значения потенциала-поверхности, а адсорбционные явления определяют коагуляционный процесс; этим, как мы видели, объясняется правило Эйлерса - Корфа. Для объяснения коагуляции золя с сильно заряженными частицами теория ДЛФО исходит уже из представлений о сжатии двойного электрического слоя, согласно которым объясняется правило Шульце-Гарди. Существенно, что оба правила приложимы к золям одной и той же природы, а иногда и пр и одинаковом составе электролита. [49]
Кроме того, ЯЛ Ц ЯШГЯВ дальний порядок в термодинамически неравновесных периодических струк-турах со временем уменьшается вслед-ствие коагуляционных процессов. [50]
 |
Влияние разбавления на время гелеобразования при 75 С ( по данным.| Зависимость времени гелеобразования от температуры ( по данным. [51] |
Кинетика преобразования в системе соль алюминия - карбамид-вода определяется - гидролизом карбамида, который происходит намного медленнее коагуляционного процесса гелеобразования гидроксида алюминия. [52]
 |
Влияние конечной расчетной концентрации НСО - в воде на рН изоэлек-трической точки продуктов гидролиза соли алюминия ( pHj. [53] |
Обработка литературных данных и результаты собственных исследований автора позволяют высказать ряд новых соображений о роли щелочности в коагуляционном процессе. Они базируются на следующих экспериментальных выводах. [54]
На рис. IX, 3 приведены графики зависимости 1 / v от времени т, прошедшего т начала коагуляционного процесса для сравнительно низкодисперсного голубого гидрозоля золота; отдельные кривые отвечают различным концентрациям коагулирующего электролита. [55]
Во-первых - это различного рода внешние воздействия, например, внешнее электрическое или диффузионное пол е, влияющее на коагуляционные процессы. Рассмотрение этого вопроса особенно важно в практическом отношении, так как оказывается возможным теоретически оценить эффективность различных способов разрушения дисперсных систем ( гл. Во-вторых, даже отдельная дисперсная частица может находиться в неравновесном состоянии. Применение теории ДЛФО, предполагающей равновесное состояние ДС в любой момент взаимодействия, может в этом случае оказаться необоснованным. [56]
Во-первых - это различного рода внешние воздействия, например, внешнее электрическое или диффузионное пол е, влияющее на коагуляционные процессы. Рассмотрение этого вопроса особенно важно в практическом отношении, так как оказывается возможным теоретически оценить эффективность различных способов разрушения дисперсных систем ( гл. Во-вторых, даже отдельная дисперсная частица может находиться в неравновесном состоянии. Применение теории ДЛФО, предполагающей равновесное состояние ДС в любой момент взаимодействия, может в этом случае ока-заться необоснованным. [57]
Однако следует ожидать, что в реакционной среде, включающей одновременно алкилрезорцины, уротропин и водорастворимую соль, будут происходить коагуляционные процессы, ведущие к удалению из раствора фенольного компонента поликонденсации. В связи с этим были проведены специальные исследования для определения индукционного периода коагуляции под действием различных солей. [58]
Анализ показывает, что, поскольку используемые буровые и цементные растворы обрабатываются различными хнмическгми реагентами, при смешении их вследствие коагуляционных процессов образуется иная жидкость с иными свойствами по прока-чиваемостп, срокам схватывания и другим показателям. [59]
Повышение температуры способствует десорбции и термо-деструкции активных добавок, возрастающей каталитической активности глин и агрессивному влиянию минерализованной среды, что обусловливает развитие коагуляционных процессов. Одной из наиболее устойчивых к термическому воздействию является углерод-углеродная связь, на прочность которой влияют степень разветвленности полимеров и наличие заместителей в макромолекуле. При переходе от линейного строения к ленточному, а затем к паркетному и сетчатому термостойкость полимера повышается. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5