Cтраница 1
Анодный процесс сводится к электрохимической реакции образования высшего оксида никеля, который на второй стадии вступает в химическое взаимодействие с адсорбированными органическими соединениями. Для изготовления активных электродов из оксидов никеля применяют технологию, разработанную для производства положительных безламельных пластин щелочных аккумуляторов. Электроды получают путем прессования смеси: карбонильного никеля и карбоната аммония с последующим спеканием при температуре 920 - 950 С. В результате разложения карбоната аммония и удаления из основы диоксида углерода получается пористая заготовка ( объемная пористость 70 %), которая пропитывается раствором нитрата никеля и потом обрабатывается раствором щелочи. [1]
Анодный процесс, повидимому, протекает следующим образом. [2]
Анодный процесс при цинковании обладает некоторыми особенностями. В кислых ваннах анодный выход по, току даже превышает 100 % за счет химического растворения; кислотность раствора понижается. [3]
Анодный процесс при никелировании связан с двумя осложнениями. Во-первых, никелевые аноды дают шлам, состоящий из углерода, кремния, сернистых соединений, окислов и др. Взмучиваясь в электролите и попадая на катод, они загрязняют осадок. Приходится заключать аноды в суконные чехлы или фильтровать электролит. Следует применять аноды из возможно более чистого электролитического никеля. Во-вторых, никель склонен к пассивированию. Пассивные аноды перестают растворяться, начинается выделение кислорода с образованием в растворе серной кислоты, кислотность электролита повышается. Отдельные кристаллы никеля пассивируются в различной степени; одни кристаллы растворяются легко, другие остаются нерастворенными и выкрашиваются, опадая в шлам. [4]
Анодный процесс в целом принимает относительно простую форму, когда ионы металла остаются в растворе. И в этом случае, естественно, возникает концентрационная поляризация, но она не достигает больших значений и может быть уменьшена путем перемешивания. Если же растворение потребует значительной энергии активации, то может установиться очень сильная поляризация. Энергия активации связана с плотностью тока обмена, соответствующего равновесному потенциалу. Для большинства электродов ток обмена относительно велик ( 10 1 - 10 - 5 А / см2), что указывает на малую величину энергии активации процесса растворения. Для растворения таких металлов ( например, свинца) достаточно очень слабого перенапряжения активации, при растворении они очень мало поляризуются. [5]
Анодный процесс характеризуется выделением ионов металла трубопроводов в окружающую среду с одновременным выходом из металла свободных электронов. Катодный процесс характеризуется тем, что положительно заряженные ионы металла, соприкасаясь с отрицательно заряженными частицами электролита, образуют нейтральные молекулы. В почвах большой кислотности катодный процесс сопровождается водородной поляризацией с выделением нейтральных атомов и молекул воды. Электроны, освободившиеся в результате анодного процесса, перемещаются в металле от анодных зон к катодным, где присоединяются к положительно заряженным ионам электролита и нейтрализует их. При этом возникает движение электронов - электрический ток коррозии. На всем протяжении трубопроводов возникает множество мелких гальванических пар-элементов, что вызывает разрушение металла и переход его в почву. [6]
Анодный процесс состоит в том, что ионы металла переходят в раствор почвенного электролита, где происходит их гидратация. В результате на анодных участках происходит разрушение металла вследствие выноса ионов металла в почву. При этом в металле эквивалентное количество электронов переходит на катод. [7]
Анодный процесс протекает на участках с более отрицательным начальным потенциалом поверхности, катодный - с более положительным. Материальный эффект процесса коррозионного разрушения металла преобладает на анодных участках, так как из сооружения уносятся ионы железа в почву. [8]
Анодный процесс в этом случае остается тем же, что и в первом примере. [9]
Анодные процессы в некоторых случаях похожи на катодные, но протекают в обратном порядке. В других случаях первичным является разряд и дегидратация анионов, которые затем либо вторично влияют на металл катода, либо выделяются в виде газа. [10]
Анодный процесс по существу очень прост и для него нет оснований прибегать к гипотезе о первичном выделении кислорода. [11]
Анодный процесс в обычных для котельной практики условиях всегда протекает с большей готовностью и по этой причине не лимитирует хода всего разрушения. Точно так же не оказывает заметного действия на развитие коррозии электропроводность металла и водной среды; в данном случае приходится иметь дело с короткозамкнутыми, полностью заполя-ризованными микропарами, в которых омическое сопротивление играет второстепенную роль. [12]
Анодный процесс связан с разрывом связей решетки, а катодный - с выделением дырок. Поэтому травление с анодным контролем на разных участках происходит с различной скоростью. Там, где имеются дислокации или другие нарушения структуры, ослабляющие связи решетки, там скорость травления больше. Поэтому травители с анодным контролем применяются для выявления дислокаций на поверхности полупроводника. [13]
Анодный процесс при электроэкстракции совершенно иной, чем при электролитическом рафинировании - он проводится с нерастворимыми ( преимущественно свинцовыми) анодами. [14]
Анодный процесс сопровождается образованием шлама. Количество шлама достигает 2 - 5 % от веса растворившихся анодов. Шлам состоит из содержащихся в анодах сульфидов, окислов, шлаковых и других включений, а также содержит металлы платиновой группы, которые, являясь значительно более электроположительными, чем никель, не растворяются на аноде. В шлам переходит до 1 % от содержания в анодах никеля, кобальта и железа и 5 - 20 % меди. Основными компонентами шлама являются сульфиды этих металлов. При электролизе металлических анодов содержащиеся в них примеси сульфидов почти не растворяются, поэтому переход металлов в шлам и количество последнего резко возрастают с увеличением содержания серы в металлических анодах. [15]