Стационарный процесс - диффузия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Извините, что я говорю, когда вы перебиваете. Законы Мерфи (еще...)

Стационарный процесс - диффузия

Cтраница 2


Для определения коэффициента диффузии экспериментально создают такие условия, в которых процесс испарения жидкости и диффузия ее паров в тот или иной газ будет протекать стационарно. Характерной особенностью стационарного процесса является то, что его скорость, а также состояние системы в любой ее точке не меняются со временем. Стационарный процесс диффузии устанавливается тогда, когда с двух сторон конечного определенного объема, заполненного газом, в котором происходит диффузия паров, поддерживаются постоянные во времени, но разные по концентрации паров. Стационарный процесс диффузии легко рассчитать.  [16]

Для определения коэффициента диффузии экспериментальносоздают такие условия, в которых процесс испарения жидкости и диффузия ее паров в тот или иной газ будет протекать стационарно. Характерной особенностью стационарного процесса является то, что его скорость, а также состояние системы в любой ее точке не меняются со временем. Стационарный процесс диффузии устанавливается тогда, когда с двух сторон конечного определенного объема, заполненного газом, в котором происходит диффузия паров, поддерживаются постоянные во времени, но разные по концентрации паров. Стационарный процесс диффузии легко рассчитать.  [17]

Для того чтобы сделать возможным определение коэффициентов внутренней диффузии, когда последние маскируются внешней диффузией, а также для описания диффузии в неоднородной среде, автором был предложен новый подход к описанию процессов диффузии / 5 /, заключающийся в теоретическом вычислении связи среднего времени десорбции с коэффициентами диффузии в ионите и растворе, размером частиц ионита, толщиной эффективного диффузионного слоя в растворе на границе с частицей и другими параметрами. Для экспериментального определения среднего времени десорбции t, как легко видеть, должна быть вычислена площадь на графике зависимости - - - от времени, где а ( О) - начальное количество ионов в зерне ионита перед десорбцией; Oft) - количество ионов, оставшихся к моменту времени t после начала десорбции. Оба метода приводят к решению обычного дифференциального уравнения ( в то время как для определения хода кинетики сорбции или десорбции требуется решение более сложного уравнения. Представим себе стационарный процесс диффузии, при котором по всему объему сферической частицы ионита вводятся ионы ( ( X ионов на I см3 / сек), которые поглощаются на внешней стороне диффузионной пленки.  [18]



Страницы:      1    2