Термомагнитный анализ

Cтраница 1

Термомагнитный анализ применим к ферромагнитным веществам. Хотя число известных ферромагнитных веществ весьма невелико, большинство из них являются элементами и соединениями, представляющими интерес для гетерогенного катализа. Сюда относятся железо, кобальт, никель, магнетит, f - окись железа, цементит и другие карбиды, некоторые сульфиды и нитриды, а также различные шпинели и шпинелеподобные двойные окислы. [1]

Термомагнитный анализ также успешно применяется для открытия и определения следов ферромагнитных веществ, таких, как железо или магнетит, при концентрациях вплоть до 10 - 6 % - ной. Применение метода в этом случае требует учета зависимости магнитных свойств от размера частиц и присутствия адсорбированных газов. [2]

Термомагнитный анализ применяется также в том случае, когда никелевый катализатор содержит добавки других компонентов, например меди, которая, как полагают, благоприятно влияет на каталитические свойства. Магнитная восприимчивость сплавов никеля и меди уменьшается с увеличением содержания меди, и при 60 ат. [3]

С помощью термомагнитного анализа можно детально исследовать, каким образом протекают фазовые превращения, выделение избыточной фазы или сегрегация. Рассмотрим вид кривых о - Т для систем с гомогенным и негомогенным выделениями. В случае гомогенного выделения второй фазы состав исходной фазы, которая может быть ферромагнитной, постепенно изменяется при выделении второй фазы. Кривые а - Т, полученные после изотермической обработки с последовательно возрастающей продолжительностью выдержки при температуре выделения, покажут, следовательно, постепенное изменение точки Кюри и магнитного насыщения растворителя. Наряду с этим появится точка Кюри выделившейся фазы, количество которой растет с увеличением времени термической обработки. [4]

С помощью термомагнитного анализа можно детально исследовать, каким образом протекают фазовые превращения, выделение избыточной фазы или сегрегация. Рассмотрим вид кривых а - Т для систем с гомогенным и негомогенным выделениями. В случае гомогенного выделения второй фазы состав исходной фазы, которая может быть ферромагнитной, постепенно изменяется при выделении второй фазы. Кривые о - Т, полученные после изотермической обработки с последовательно возрастающей продолжительностью выдержки при температуре выделения, покажут, следовательно, постепенное изменение точки Кюри и магнитного насыщения растворителя. Наряду с этим появится точка Кюри выделившейся фазы, количество которой растет с увеличением времени термической обработки. [5]

Температурная зависимость магнетокалорического эффекта Д7 для железа.| Термомагнитный анализ сплава Fe - S3. [6]

Установка для проведения термомагнитного анализа должна обеспечивать быстрый нагрев образца, чтобы в процессе нагрева и измерений не изменился фазовый состав сплава. Часто для термомагнитного анализа используются весы Сексмита, В случае существования в сплаве магнитной фазы величина 0S сплава будет пропорциональна количеству фазы, а исчезновение ферромагнитных свойств соответствует температуре Кюри фазы. Поскольку намагниченность насыщения обладает свойством аддитивности, то намагниченность сплава as os Vi crs V2, где vi и v2 - доли ( по массе) первой и второй фаз. [7]

Установка для проведения термомагнитного анализа должна обеспечивать быстрый нагрев образца, чтобы в процессе нагрева и измерений не изменился фазовый состав сплава. Часто для термомагнитного анализа применяют весы Сексмита. Если в сплаве присутствует ферромагнитная фаза, то величина crs пропорциональна количеству этой фазы, а исчезновение у нее ферромагнитных свойств отвечает температуре Кюри. Поскольку намагниченность насыщения обладает свойством аддитивности, то намагниченность сплава составляет 0S - Ostvi s vz, где vj и vz - массовые доли первой и второй фаз. [8]

Установка, используемая для термомагнитного анализа, должна обеспечивать быстрое определение а при изменении температуры образца; часто применяется маятник Саксмита, но можно использовать и другие методы. [9]

Последнее обстоятельство как раз используется в термомагнитном анализе, который производится следующим образом. Образец исследуемого ферромагнитного вещества помещают в постоянное магнитное поле и измеряют намагниченность насыщения как функцию температуры. Полученная кривая ( как на рис. 57) позволяет определить точку Кюри. Вид температурной кривой намагниченности сильно зависит от размеров кристаллитов. [10]

Правда, исследования Шевенара, который с помощью термомагнитного анализа обнаружил существаваеие структурной неоднородности, появляющейся - после сенсибилизации металла, и исследования Шафмейстера, установившего с помощью химического анализа продуктов коррозии факт уменьшения содержания храма, дали прямые доказательства существования зоны, обедненной в отношении хрома, однако лишь для тех случаев, когда металл находился продолжительное время при температуре сенсибилизации. Между тем самый механизм осаждения требуется более глубоко исследовать; к этому вопросу мы еще вернемся. [11]

Термомагнитная кривая катализатора 100Fe. 20Cu. 0 25K2CO3, нагретого в газе синтеза при атмосферном давлении до 235 и испытанного затем в синтезе при этой температуре в течение 121 часа. [12]

Периодически из реактора отбирали небольшие порции катализатора и подвергали термомагнитному анализу. Положение точек Кюри на термомагнитной кривой показало, что Fe2C ( Хэгга) является единственной карбидной фазой в примененных в синтезе катализаторах. [13]

Крэнгл [7] и Саксмит сделали важный вклад в этот вид термомагнитного анализа применительно к сталям, изучив выделение карбидов и превращение остаточного аустенита. Эти результаты магнитного анализа оказали существенную помощь при последующих исследованиях, позволивших установить кинетику некоторых превращений в сталях ( см. [11], где приведены дальнейшие ссылки на литературу, а также гл. [14]

Крэнгл [7] и Саксмит сделали важный вклад в этот вид термомагнитного анализа применительно к сталям, изучив выделение карбидов и превращение остаточного аустенита. Были определены кривые ст - Т для двух карбидов железа. Эти результаты магнитного анализа оказали существенную помощь при последующих исследованиях, позволивших установить кинетику некоторых превращений в сталях ( см. [11 ], где приведены дальнейшие ссылки на литературу, а также гл. [15]

Страницы: 1 2 3