Cтраница 1
Электрохимические процессы образования и разрушения кислородсодержащих групп могут протекать не только на поверхности, но и в объеме углеродного материала. [1]
Эквивалентная схе - Ного изучения адсорбции органиче-ма идеально поляризуемого ских веществ ограничено системами. [2] |
Электрохимические процессы образования или удаления адсорбированных атомов водорода п кислорода сильно сокращают или полностью ликвидируют область идеальной поляризуемости на электродах из переходных металлов. Поэтому в подавляющем большинстве случаев метод измерения емкости используется для изучения адсорбции органических веществ на электродах из s, р-металлов. [3]
Электрохимический процесс образования ДЭС является адсорбционным, поскольку концентрация ионов при этом изменяется. [4]
Рассмотренный электрохимический процесс образования ДЭС является адсорбционным. В результате взаимодействия вещество твердой фазы образует свободные ионы, способные переходить в раствор. [5]
Наличие двух электрохимических процессов образования пере-киси водорода открывает принципиальную возможность непосредственного ее получения как на катоде, так и на аноде. [6]
Наличие двух электрохимических процессов образования перекиси водорода открывает принципиальную возможность непосредственного ее получения как на катоде, так и на аноде. [7]
К концу формировочного периода электрохимический процесс образования двуокиси свинца должен доминировать над химическими действиями добавочных реагентов, с тем чтобы свинцовая основа пластины была вполне закрыта пленкой двуокиси, которая служит одновременно и активным материалом и защитным покровом. [8]
Фосфатированне - химический, а в ряде случаев электрохимический процесс образования на поверхности металлических изделий ( при взаимодействии с ортофосфорной кислотой нли ее кислыми солями) плегден, состоящей из нерастворимых фосфатов железа, марганца или цинка Фосфатные пленки химически связаны с металлом н состоят из сросшихся мельчайших кристаллов, разделенных мельчайшими порами. [9]
Принципиально то, что в первых трех случаях предусмотрено непосредственное ( первые два способа) или косвенное ( третий способ) воздействие на электрохимический коррозионный процесс, протекающий в полярной среде; четвертый способ предусматривает предотвращение электрохимической коррозии в результате физико-химического обезвоживания металла и смешанного физического, физико-химического, химического и ( в редких случаях) электрохимического процесса образования адсорбционных и хемосорбционных пленок ингибиторов на металле. [10]
Важным фактором в технологии анодирования является длительность процесса. Скорость электрохимического процесса образования пленки при неизменном электрическом режиме остается вначале практически постоянной во времени, а затем даже несколько падает из-за увеличения доли тока, приходящейся на выделение кислорода из раствора. [11]
Такие провода выпускаются во Франции ( фирма Satma), Канаде, Чехословакии ( завод Kablo-Kladno) и других странах. Оксидирование представляет собой электрохимический процесс образования пленки окиси алюминия АЬОз на поверхности проволоки. Электрохимическое оксидирование проволоки принципиально может проводиться с применением переменного или постоянного тока и наложенного постоянного тока на переменный. [12]
В области питтингообразования при условии постоянства поверхности питтинга наблюдается линейная зависимость логарифма плотности тока от потенциала. Наклон поляризационных кривых в этой области потенциалов значительно больше наклона кривых в активной области, что свидетельствует о большей поляризуемости анодного процесса в области питтингообразования Можно полагать, что на этом участке анодное растворение идет не путем непосредственого образования ионов низшей валентности, как в активной области, а путем образования пленки низших окислов и последующего ее химического растворения. При повышении кенцентрации хлор-ионов, как видно из рис. 21 6, скорость расг-ворения стали в пассивном состоянии сильно возрастает. Это свидетельствует об увеличении скорости растворения пассивной лленки. В результате этого в области питтингообразования электрохимический процесс образования пленки, а не ее химическое растворение становится фактором, определяющим скорость процесса. Увеличение агрессивности условий и, следовательно, скорости растворения пленки может привести к тому, что устойчивая пленка уже не будет образовываться, а успеет пройти только начальная адсорбционная стадия этого процесса, приводящая лишь к частичному торможению анодного растворения металла. [13]