Cтраница 1
Вачек и Кратцль 17 считают, что сульфогруппы вступают только в боковые цепи и е вступают в ядро, так как при окислении нитробензолом и щелочью древесины, изолированного лигнина и лигнина сульфитных щелоков выходы ванилина почти одинаковы. Это показывает, что бензольное ядро не реагирует с бисульфитом натрия. [1]
Вачек [468] и Кратцль [469] подробно изучили механизм такой реакции на модельных веществах. [2]
Вачек и Шрот составили баланс метоксилов, исходя из их содержания, равного 6 5 % для древесины и 16 5 % для медноам-миачного лигнина из древесины, освобожденной от камеди. Они нашли, что в древесине содержится компонент, устойчивый к двуокиси хлора и содержащий 16 5 % метоксилов. [3]
Вачек с сотрудниками [132] также нашли, что лигнин и его модельные вещества оказывались частично деметилированными при нагреве с разбавленным едким натром. [4]
Вачек и Хлава 47, 48 ] нагревали 10 г еловой древесины в течение 3 ч при 180 С с 100 мл воды и 100 мл подходящего органического растворителя. [5]
Вачек и Лимончев [152] окисляли лигнин трехокисью хрома в уксусной кислоте. Метилированный еловый этаноллмгнин ( 28 9 % алшжсилов) и ацетилированный еловый метаноллигнин окисляли порциями по 1 г трехокисью хрома ( 1 г) в уксусной кислоте в течение 14 ч и еще 30 - 40 ч при комнатной температуре. [6]
Вачек нашел, что степень лигнификации, определявшаяся цветной реакцией, была значительно более высокой в тех образцах, к которым прибавляли кониферин. Ускорение цветной реакции кониферином было очень хорошо выражено в тех случаях, когда ломтики моркови культивировали сперва в среде без кониферина ( что не приводило к образованию лигнифицированных тканей), а затем в среде, содержавшей кониферин. [7]
Вачек 3 полагают, что растворимая смола в основном является продуктом термического распада углеводного комплекса древесины, а отстойная - лигнина. [8]
Недавно Вачек, Дейбнер и Рептинбахер 189 окисляли фенол-лигнин нитробензолом в присутствии щелочи. Было установлено, что фенол связан с лигнином неоднотипно. Из 20 г фенол-лигнина было получено 0 8 г салициловой кислоты; это указывает на то, что часть фенола связана с лигнином углерод-углеродной связью в орто-положении к фенольной гидроксильной группе. [9]
Согласно данным Вачека и Эйзнера [24], 1 г еловой древесины реагировал с 0 22 г фенола при нагревании в присутствии соляной кислоты. [10]
Этот же термин применили Вачек и Хлава [158] для обозначения лигнина, экстрагированного ацетоном при 150 С. [11]
В ходе количественного анализа тропической древесины Entanrophragma utile Вачек и Шрот ( 109, 110 ] нашли, что из 6 5 % метоксилов в древесине, только 5 5 % получалось в лигнине Кла-сона ( определение с 66 5 % - ной серной кислотой), тогда как 1 05 % оставалось в фильтрате. Если из древесины предварительно извлекались камеди 5 % - ным едким натром, то 5 5 % метоксилов обнаруживалось в кислотном лигнине и вновь 1 % оставался в фильтрате. Из 1 67 % метоксилов в холоцеллюлозе лишь 0 5 % обнаруживалось в кислотном лигнине, тогда как 1 17 % оставалось в фильтрате. [12]
Для того чтобы получить некоторые данные по сульфированию лигнина, Вачек [447] и Кратцль [448] изучали поведение некоторых фенилпропа-новых производных и халконов по отношению к бисульфиту при повышенных температурах. [13]
Среди них должны быть упомянуты Боне, Фрейденберг, Фукс, Гаррис, Хегглунд, Гибберт, Гильперт Холмберг, Яйме, Филлипс, Вачек, Внслиценус. [14]
Однако Вачек с сотрудниками [202] установили, что флоэма, при нормальных условиях никогда не вступающая в цветную реакцию с флороглюцином - соляной кислотой, дала резко выраженную цветную реакцию ( в частности, в сердцевинных лучах) после культивирования в среде, содержавшей кониферин. [15]