Cтраница 2
В период, когда С. В. Лебедев начинал свои исследования в области полимеризации, учение о химической кинетике было далеко от его современного состояния - теоретические положения в этой области были разработаны недостаточно и преимущественно для наиболее простых процессов. [16]
Для ионитов с сильной поперечной связанностью и для многозарядных ионов скорость диффузии в растворе практически не имеет значения. Наиболее простой процесс мы имеем в том случае, когда ионный состав смолы мало меняется при ионном обмене. [17]
Сочетание таких свойств для процесса тепловыделения ( интенсивность и медленность) может выполняться не для всякого процесса. Далее мы представим наиболее простой процесс тепловыделения, который феноменологически может быть рассмотрен как одноступенчатый процесс, и покажем, что для него это не выполняется. [18]
В данной главе рассматриваются наиболее простые процессы, протекающие в двухфазных трехкоыпонентных системах. [19]
Эти обобщения не применимы к реакциям в газовой фазе. Причина заключается в том, что наиболее простые процессы присоединения кар-бенов к алкеваи сильно экзотермичпы, так как при этой образуются две связи и ни одна не разрывается. Первоначально образующийся ад-дукт может обладать достаточно большой энергией, чтобы подвергаться изомеризации, приводящей к потере стереоспецифнчности. В растворе избыток энергии очень быстро рассеивается в среде, и после образования продукта изменения стереохимии обычно - не происходит. [20]
Эти обобщения не применимы к реакциям в газовой фазе. Причина заключается в том, что наиболее простые процессы присоединения кар-бенов к алкенац сильно экзотермичны, так как при этой образуются две связи и ни одна не разрывается. Первоначально образующийся ад-дукт может обладать достаточно большой энергией, чтобы подвергаться изомеризации, приводящей к потере етереоспецифнлности. В растворе избыток энергии очень быстро рассеивается в среде, и после образования продукта изменения стереохимии обычно - не происходит. [21]
Этн обобщения не применимы к реакциям в газовой фазе. Причин, зак-лючается в том, что наиболее простые процессы присоединения кар бенов к алкерам сильно экзотермичны, так как при этом образуютс: две связи и ии одна не разрывается. Первоначально образующийся ад дукт может обладать достаточно большой энергией, чтобы подвергаться изомеризации, приводящей к потере стереоспецифгршости. В раствор1 избыток энергии очень быстро рассеивается в среде, и после образова ния продукта изменения стереохимии обычно - не происходит. [22]
Закономерности свободного конвективного теплообмена неоднократно подтверждены многочисленными и тщательно выполненными экспериментами. В работе [6] свободная конвекция подробно рассмотрена как наиболее простой процесс. Закономерности свободной конвекции удобно использовать как основу для сопоставления с более сложными случаями естественного конвективного теплообмена на поверхностях в ограниченном объеме помещения. [23]
Процесс вынужденного комбинационного рассеяния ( ВКР) енота па атоме, в результате которого возникает первая ( основная, низшая) компонента ВКР, является наиболее простым процессом, па примере которого можно видеть основные черты вынужденного рассеяния света. [24]
Конвертерное произ-во стали в СССР представлено бессемеровским процессом и кислородно-конвертерным. Бессемеровская сталь выплавляется в конвертерах емкостью от 10 до 25 m с кислой футеровкой. Это - наиболее простой процесс произ-ва стали, производительный и экономичный по капиталоемкости и по себестоимости; но полученная при этом сталь содержит больше вредны-х примесей - фосфора, серы и азота, чем мартеновская, и потому не может применяться для изготовления ряда ответственных конструкций и изделий. [25]
Понятно, что суммарная скорость такого сложного процесса зависит от наиболее медленной его стадии. В разбавленных растворах скорость ионного обмена зависит от диффузии в растворе. Для ионитов с сильной поперечной связанностью и для многозарядных ионов скорость диффузии в растворе практически не имеет значения. Наиболее простой процесс мы имеем в том случае, когда ионный состав смолы мало изменяется при ионном обмене. Коэффициент продольной диффузии Охр отличается от коэффициента свободной диффузии частиц D, так как путь между зернами ионита является извилистым. [26]
Кроме простых случаев, подобных разобранному выше, были обнаружены кривые активности с несколькими максимумами в зависимости от состава. Этому, более сложному случаю отвечают активные центры разных составов для одного и того же процесса. Поскольку в соответствии с законом распределения атомов катализатора по поверхности носителя [ уравнение ( XIII, 31) ] максимуму активности соответствует образование максимального количества ансамблей того или иного состава, нанося зависимость полученной на опыте активности от среднего числа атомов катализатора в области миграции v N / Z0 pa, можно определить состав сложных центров и в этом случае. Число областей миграции при этом следует определять или по данным для наиболее простого процесса, проведенного на том же катализаторе, или из логарифмического уравнения ( XIII, 54), применив его к отдельным максимумам полиэкстремальной кривой. [27]