Cтраница 2
Предварительное испытание фторирующих агентов производилось обычно путем прибавления небольшого количества этого вещества к углеводородному маслу в открытом сосуде. Более активные фторирующие агенгы реагируют бурно при комнатной температуре с быстрым выделением фтористого водорода и образованием значительного количества угля. Для менее активных веществ иногда требуется нагревание, как, например, в случае HgF2, и реакция сопровождается медленным выделением фтористого водорода. В некоторых случаях изменение свойств масла может проявляться в изменении показателя преломления после контакта с фторирующим агентом, ио эти изменения невелики и лежат в пределах экспериментальных ошибок. [16]
Использование этого нового фторирующего агента имеет широкие перспективы для получения разнообразных соединений, содержащих фтор. [17]
Основным среди окислительных фторирующих агентов является сам фтор. [18]
Он является энергичным фторирующим агентом. С бензолом и спиртом протекает бурная реакция, сопровождающаяся воспламенением жидкости. [19]
Применяют ХеР2 как фторирующий агент в неорг. [20]
К); сильный фторирующий агент и окислитель; бурно реагирует с водой; получают действием Р2 на РиР4 или РиО2 при 600 - 700 С. [22]
Хейзелдин применял несколько фторирующих агентов для замещения иода в иодфторбутанах с прекрасным выходом. [23]
После удаления избытка фторирующего агента остается аналитически чистый продукт. [24]
Существует целый ряд эффективных фторирующих агентов для четыреххлористого углерода, но все они мало пригодны для промышленных целей. Ниже приведено их краткое описание. [25]
При исследовании взаимодействия различных фторирующих агентов с триэтилсиланом было обнаружено [87], что фтористое серебро фторирует не только связь Si - Н, но и одну из связей Si-С с образованием триэтилфторсилана и диэтилфторсилана. [26]
Здесь IF5 служит одновременно фторирующим агентом и растворителем. Эти комплексы антиферромагнитны ( точка Нэеля порядка 100 - 150 К) вследствие значительного межионного спин-спинового взаимодействия. Такое взаимодействие возникает за счет перекрывания орбиталей ионов фтора соседних групп [ MF6 ] - в кристалле. Это обменное взаимодействие в принципе аналогично взаимодействию, которое имеет место в галогенидах и халькогенидах некоторых двухвалентных металлов первого ряда переходных элементов ( см. стр. Конечно, при подобном объяснении предполагают, что dn ( / 2) - орбитали металла в значительной степени перекрываются рл-орбиталями ионов фтора. [27]
Трехфтористый кобальт оказался полезным фторирующим агентом при получении фторпроизводных углеводородов [3]; его применяют как заменитель элементарного фтора в разнообразных реакциях фторирования. Хотя при нагревании трехфтористого кобальта и невозможно получить элементарный фтор, CoF3 можно использовать для получения летучих фторидов металлов высших валентностей, которые не могут быть приготовлены никаким другим путем, за исключением фторирования элементарным фтором. [28]
По сравнению с другими фторирующими агентами трехфтористый кобальт CoF3 имеет преимущества: а) он более дешев и не менее активен, чем фторид серебра; б) реакция фторирования CoF3 менее экзотермична, чем реакция каталитического фторирования элементарным фтором, следовательно, органическое соединение в случае трехфтористого кобальта подвергается меньшему тепловому воздействию. [29]
Фтористый нитрил является сильным фторирующим агентом. [30]