Cтраница 2
Значительный интерес, проявляемый к комплексным электролитам, обусловлен их преимуществом по сравнению с простыми электролитами. Однако из многих комплексных электролитов не удается получить хорошие катодные отложения металлов без введения органических добавок. [16]
Из данных видно, что состав электролита не оказывает решающего влияния на электропроводимость. Правда, электропроводимость зависит от толщины осадка, возрастая при ее повышении, по-видимому, за счет увеличения размера зерен и снижения пористости. Введение органических добавок, как и следует ожидать, вызывает увеличение электропроводимости. Наблюдается также слабая связь между типом структуры и электропроводимостью. [17]
Увеличение температуры электролита и катодной плотности тока риводит к уменьшению размеров краевого угла смачивания на границе электрод - газ - раствор и времени роста пузырьков газа. Возрастание концентрации электролита способствовало увеличению размеров пузырьков водорода, краевого угла и времени их нахождения на поверхности катода [ SElJ. Введение органических добавок способствует уменьшению Размеров пузырьков газа, краевого угла и времени нахождения на по - ВвРхности. [18]
Внешним проявлением их действия является изменение структуры катодных осадков, которые приобретают значительно более тонкокристаллическое строение. Например, такие металлы, как олово, свинец, цинк и ряд других, выделяются при электролизе растворов простых солей в виде крупных изолированных друг от друга кристаллов. Введением специально подобранных органических добавок удается получить плотные мелкокристаллические покрытия, пригодные для практического использования. При введении добавок в электролиты, дающие уже сами по себе тонкозернистые осадки ( например, никелевые ванны) образуются осадки настолько тонкой структуры, что она не различима под микроскопом, и кристаллическое строение металла может быть установлено только рентгенографическим методом. [19]
![]() |
Действие посторонних катионов.| Влияние различных. [20] |
Внешним проявлением их действия является изменение структуры катодных осадков, которые приобретают значительно более тонкокристаллическое строение. Например, такие металлы, как олово, свинец, цинк и ряд других, выделяются при электролизе растворов простых солей в виде крупных изолированных друг от друга кристаллов. Введением специально подобранных органических добавок удается получить плотные мелкокристаллические покрытия, пригодные для практического использования. [21]
Органические добавки вводят с целью повышения выхода хрома по току, повышения блеска, микротвердости и износостой кости покрытий, а также для улучшения PC. В некоторых случаях считается, что введение органических добавок стабилизирует электролит. [22]
Органические добавки вводят с целью повышения выхода хрома по току, повышения блеска, микротвердости и износостойкости покрытий, а также для улучшения PC. В некоторых случаях считается, что введение органических добавок стабилизирует электролит. [23]
Нормальный потенциал реакции Т1 Т1 е равен - 0 3366 в. Так как водород на талли выделяется с высоким перенапряжением, электроосаждение металла из водных растворов принципиально вполне возможно. Трудности получения покрытий таллия связаны с образованием окислов его на аноде и дендритов и губки на катоде из-за низкой поляризации при разряде Т1; введением органических добавок можно преодолеть эти затруднения. [24]
Изделия, имеющие общую пористость 45 % и более, пониженные кажущуюся плотность ( преимущественно 0 4 - 1 4 г / см3) и теплопроводность, называют теплоизоляционными, или легковесными. Их используют для наружной или внутренней теплоизоляции промышленных печей и других тепловых агрегатов. Изделия изготовляют прессованием ( полусухим и пластическим способами) и литьем из глин, каолинов, технического глинозема, дистенсиллиманитового концентрата и других видов огнеупорного сырья с введением органических добавок в шихту, выгорающих в обжиге, или соответствующих пено - и газообразователей в суспензию огнеупорного материала. [25]
Если в электролит вводить поверхностно-активные вещества, состояние поверхности электрода изменяется. Это позволяет регулировать состав сплава, образующегося при совместном соосаждении двух металлов. При этом было обнаружено, что при введении органических добавок происходит торможение скорости электроосаждения металлов. В исследованных системах разряд ионов олова тормозится в меньшей степени по сравнению с другими ионами. Образование на электроде пленки из ПАВ может существенно изменить не только скорость разряда ионов металла, но и величину электродного потенциала. [26]
Осадки из ванны Уоттса или простой ванны хлорида тусклые. Для придания блеска изделие подвергают механическому полированию. Ванны, содержащие сульфаты кобальта, образуют блестящие никелевые покрытия с хорошей пластичностью, но при нанесении осадка выравнивание отсутствует или проявляется в очень незначительной степени. Блеск никелевого покрытия и выравнивание достигаются за счет введения органических добавок в растворы. Растворы имеют хорошую рассеивающую способность. Эти недостатки уменьшаются при использовании сульфатной ванны. Плотность тока в этой ванне выше, осаждение происходит быстрее, но стоимость процесса возрастает. [27]
Результаты полярографического определения изменения концентрации органических веществ в процессе электролиза и спектрофотометрические определения показывают, что хотя убыль органического вещества в результате катодного восстановления ( или анодного окисления) действительно происходит, эта убыль в сотни раз меньше количества прошедшего через раствор электричества. Следовательно, уменьшение наводоро-живания - происходит не вследствие изменения природы катодного процесса ( вместо разряда ионов гидроксония - восстановление органических молекул), а в результате изоляции поверхности металла катода адсорбционным слоем, состоящим из частиц ( молекул или ионов) органического вещества. Доказательством адсорбционного механизма действия органических веществ является вид кривых число оборотов - концентрация добавки ( рис. 5.22), напоминающих изотермы адсорбции. Образование адсорбционного слоя органических частиц проявляется также в медленном росте потенциала катода после введения органической добавки. [28]
Сушку и подогрев гранул ведут также в слоевом подготовителе, входящем в состав агрегата CMC-197 НИИкерамзита производительностью 6 5 т / ч 100 тыс. м3 в год, включающего короткую вращающуюся печь CMC-197 ( 20X2 8 м) и слоевой холодильник. Бункер подготовителя и две колосниковые решетки, по которым самотеком, а затем с помощью барабанного питателя поступают в печь гранулы, продуваются дымовыми газами. Работает также установка с подогревом гранул во вращающейся печи и обжигом в печи кипящего слоя. Институтом Гипростром ( Москва) НИИкерам-зит ( Куйбышев) внедрены типовые проекты для полусухого способа производства при неоднородном плохо размокающем сырье с невысокой степенью вспучивания. По этому способу глинистые материалы измельчают и после введения органических добавок брикетируют. Для однородного плохо размокающего, но хорошо вспучивающегося сырья достаточно простого измельчения. Это сухой способ производства керамзитового гравия или песка. При пластическом, полусухом и сухом приготовлении массы гранулы подсушивают в барабане подготовки ( сушильном барабане), а затем обжигают во вращающейся печи. [29]
Кислые электролиты цинкования неядовиты, стабильны в работе и высокопроизводительны. Они наиболее удобны для цинкования мелких деталей в стационарных ваннах и в конвейерных установках. Достоинством кислых электролитов является также малое на-водороживание стальных деталей. К недостаткам следует отнести низкую рассеивающую способность электролитов, что делает их малопригодными для цинкования сложнопрофилированных деталей. Осадки, полученные из кислых электролитов, имеют крупнокристаллическую структуру, однако при введении специальных органических добавок удается получить покрытия с улучшенной структурой. [30]