Cтраница 2
Если полученный концентрат примесей ввести в хроматограф повторно, уже в качестве основной дозы, то при введении дополнительной дозы эффект концентрирования соответственно усиливается. [16]
При солидных опухолях можно применять циклофосфан в больших разовых дозах с большими промежутками: 1 5 - 2 5 г внутривенно с введением следующей дозы через 15 - 20 дней после восстановления гематологической картины. [17]
Обычный метод, применяемый анестезиологами, заключается в инъекции пациенту большой дозы наркотика, величина которой определяется опытным путем и, если потребуется, во введении дополнительной дозы. Однако в ряде случаев анестезиолог может оказаться неспособным поддерживать постоянный уровень расслабления, и чтобы достичь этого, пациенту придется вводить избыточные дозы наркотика. Значительно более эффективным является автоматическое управление уровнем расслабления, при котором существенно уменьшается потребление пациентом наркотического средства. [18]
Систематически исследуя с помощью тонометра больных Харьковской глазной клиники, которым производились диагностические и терапевтические инъекции туберкулина, Ф. М. Мексика отметила, что у ряда больных уже через несколько часов после введения реактивной дозы туберкулина возникает незначительное кратковременное повышение офтальмотонуса, сменяющееся затем более выраженной и длительной гипотонией. [19]
Через 30 мин после подкожного введения АЭТ в дозе 150 мг / кг концентрация протектора в крови и печени достигает такого же уровня, как через 5 - 10 мин после внут-рибрюшинного введения аналогичной дозы. Через 30 мин после введения АЭТ ( 150 мг / кг) в тонкий кишечник содер-жание 35S в органах было в 2 5 раза ниже, чем после подкожной инъекции той же дозы АЭТ. [20]
После того как самцам крыс с помощью желудочного зонда было введено 155 суточных доз меТЗф по 0 5 мг / кг, наблюдения над ними показали, что через 150 дней после введения последней дозы их фертильность, снизившаяся сначала почти до нуля, восстановилась до нормальной, но за 267 дней после прекращения дачи меТЭФ было обнаружено два случая лимфатической лейкемии, один - хлоролейкемии и один случай астроцитомы у четырех из 20 животных. [21]
В результате было показано, что антихолинэстераз-ный эффект к 3-му часу после введения указанных выше доз корала и МНФ, обработанных озоном, был на 17 - 30 % выше, чем после введения аналогичных доз этих соединений, не обработанных озоном. Расчет доз, вызывающих 50 % антихолинэстеразный эффект ( ЕД5о) для каждого препарата, выявил, что в случае применения корала и МНФ дозы после озонирования уменьшаются в 1 3 - 1 4 раза, а в случае применения АФ увеличиваются в 1 3 - 1 4 раза. [22]
Снижение образования эритропоэтина может постепенно привести к неудаче лечения новообразований алкилирующими веществами, поскольку Стенсли и Шиоп [84], установили, что вирусная индукция саркомы ретикулярных клеток и миелоэритролейкемии у мышей может подавляться введением доз эритропоэтина, полученного от кроликов. [23]
Пользуясь микроколичествами кобальта с высокой удельной активностью, они могли показать, что основным путем экскреции кобальта была моча, в противоположность марганцу, который экскретировался главным образом через пищеварительный тракт; очень мало кобальта задерживалось даже после введения дозы в 10 у. В тканях через 4 дня обнаруживалось меньше 5 % введенного количества, что указывает, насколько мала у животных потребность в кобальте. [24]
Введение дозы 0 5 г / кг в течение 10 дней вызывает у крыс снижение пищевой возбудимости, уменьшение массы тела, развитие умеренной анемии. [25]
На аналитической колонке подбирается сорбент, температура, скорость газа-носителя, оптимальные для разделения данной смеси. Путем введения увеличивающихся доз определяют объем смеси, обеспечивающий разделение с критерием Кь близким к единице. [26]
После введения разрешающей дозы заметно снизилось количество лимфоцитов и моноцитов в I серии, остался высоким уровень моноцитов в III серии. [27]
В рубрике острая токсичность приводятся среднесмертельные дозы ( ЛД50), установленные в результате однократного введения вещества через рот. Случаи дробного введения дозы при установлении ЛДзо оговорены специально. Поскольку ЛД50 служит только ориентиром, ее величина и ошибка не нуждаются в особо точном определении. [28]
Однократное введение в желудок белым мышам максимально возможной дозы 20 г / кг и белым крысам 10 г / кг не вызвало их ги бели, но выявлена дистрофия эпителия извитых канальцев почек. При введении доз 0 025 и 0 1 г / кг ( 75 раз в течение 90 дней) - более интенсивный прирост массы тела, изменения в содержании гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов, падение массового коэффициента почек. [29]
Для белых мышей ЛДбо 3 94, для крыс 5 0 г / кг ( Га-манков) или 2 4 - 3 0 мг / кг [ 50, с. При введении доз, близких к ЛД5о, проявляет антихолинэстеразное действие. Отмечены дистрофические изменения в мозгу и печени. [30]