Введение - фенильный заместитель
Cтраница 1
Введение фенильного заместителя ( Макс 255 ммк) в ядро вызывает гипсохромный сдвиг, различный для каждого изомера. [1]
 |
Спектральные характеристики 2 5-дигидротриазинов. [2] |
Введение фенильного заместителя в положение 5 или 6 триазинового кольца удлиняет систему сопряжения хромофора и ведет к батохромному и гиперхромному сдвигу максимума поглощения. [3]
Реакционная способность также увеличивается с введением электроотрицательного фенильного заместителя. [4]
Реакция гидрогенизации, катализируемая палладием, тормозится не только в результате введения фенильного заместителя, но и добавкой примеси таких феншшроизводных, как изобутилбензол, 1 1-дифенилпро-пан и 1 1 2-трифенилэтан. [5]
 |
Качественная диаграмма потенциальной энергии для этилена как функции. [6] |
Этот резонанс возникает вследствие исчезновения ортогональных плоскостей симметрии, имеющихся у молекулы скрученного этилена, в результате введения фенильных заместителей. Для триплетного состояния такие резонансные формы запрещены. [7]
Карбен XXXIX замыкается исключительно по СС-связи, внедрение в С - Н - связь фенильного заместителя не имеет место. Введение фенильного заместителя к кар-беновому атому в карбене XL, совместно с влиянием подавляющей циклизацию CN-группы при кратной связи, приводит к преимущественному образованию производных индена. Более склонный к внедрению карбен XLI дает лишь инден. [8]
Метилирование аминогрупп способствует повышению активности. В еще большей степени эта активность увеличивается при этилировании. Введение фенильных заместителей в аминогруппы понижает активность. [9]
Спектры поглощения не зависят от того, получены ли радикалы в газе, в жидкости или в твердом растворе парафина. Введение алкильных заместителей почти не изменяет электронных спектров. Коэффициенты экстинкции их также близки и составляют около 3000 - 4000 при 4000 А. Точно так же рассмотренный нами ранее 2 4 6-тритрет-бутилиминорадикал розового цвета имеет спектр поглощения, подобный спектру PhNH. Введение фенильных заместителей в отличие от заместителей алкильных сильно сдвигает полосы поглощения радикалов в более длинноволновую область. [10]
Страницы: 1