Cтраница 3
При введении ингибитора в окисляющийся углеводород скорость реакций RO2 - RO2 - уменьшается, поэтому интенсивность хемилюминесценции снижается. [31]
![]() |
Распад н-децилгидроперекиси [ IMAGE ] Зависимость скорости рас-в атмосфере азота в присутствии пада и-децилгидроперекиси при 100 С. [32] |
При введении ингибитора в систему и-децилгидроперекись - стеарат кобальта оказалось, что скорость распада гидроперекиси в атмосфере азота в отсутствие ингибитора и в присутствии 1 3 10 - 2 моль / л N-фенил-р - нафтил-амина одинакова ( рис. 1), а скорость расходования гидроперекиси равна скорости расхода ингибитора. [33]
При введении ингибитора в такой концентрации в растворы со щелочностью 1 - 3 мэкв / л и содержанием хлор-ионов 50 - 350 мг / л коррозионная активность воды снижается в 8 - 10 раз. Введение 5 мг / л цинкового комплексоната ОЭДФ в растворы со щелочностью 2 мэкв / л и содержанием сульфат-ионов 15 - 100 мг / л снижает коррозионную активность в 10 - 12 раз. При увеличении концентрации сульфат-ионов выше 100 мг / л эффективность ЦОЭДФ снижается. [34]
При введении ингибиторов константа скорости крекинга низкомолекулярных углеводородов зависит от глубины процесса, которая снижается в этих условиях до предельного значения. [35]
При введении ингибиторов ( например, хинолиновых оснований или уротропина) скорость растворения металла в смеси указанного состава снижается в 3 - 4 раза. [36]
При введении ингибитора ( например, ароматического амина) концентрация перекисных радикалов уменьшается, снижается скорость реакции RO2 RO2 и соответственно падает интенсивность хеми-люминесценции. Наблюдается прямая пропорциональность между W / W0 и ( / / / У / 2, где / и / 0 - интенсивность хемилюминесценции в присутствии ингибитора и без него. [37]
При введении ингибиторов - веществ, которые взаимодействуют с возникающими активными центрами или растущими цепями, происходит замедление или полное прекращение реакции полимеризации. [39]
При введении ингибитора в систему н-децилгидроперекись - стеарат кобальта оказалось, что скорость распада гидроперекиси в атмосфере азота в отсутствие ингибитора и в присутствии 1 3 Ю 2 моль / л N-фенил-р - нафтил-амина одинакова ( рис. 1), а скорость расходования гидроперекиси равна скорости расхода ингибитора. [41]
При введении ингибитора в такой концентрации в растворы со щелочностью 1 - 3 мэкв / л и содержанием хлор-ионов 50 - 350 мг / л коррозионная активность воды снижается в 8 - 10 раз. Введение 5 мг / л цинкового комплексоната ОЭДФ в растворы со щелочностью 2 мэкв / л и содержанием сульфат-ионов 15 - 100 мг / л снижает коррозионную активность в 10 - 12 раз. При увеличении концентрации сульфат-ионов выше 100 мг / л эффективность ЦОЭДФ снижается. [42]
При введении ингибиторов константа скорости крекинга низкомолекулярных углеводородов зависит от глубины процесса, которая снижается в этих условиях до предельного значения. [43]
При введении ингибитора в топливо возникает сложная система топливо кислород металл ингибитор. При введении олеата меди ( RCOO) 2Cu в малой концентрации ( 1СГ6 моль / л) наблюдается заметный каталитический эффект. [44]
При введении ингибитора в концентрации 10 - 6 М в реакционную смесь до начала реакции в течение 103 с реакция не наблюдается, а после этого накопление Р описывается тем же выражением. [45]