Введение - иод
Cтраница 2
Иодирование гипоиодитами в момент образования служит одним из наиболее распространенных методов введения иода в молекулы фенолов, нафтолов, ароматических оксикислот, некоторых гетероциклических соединений ( индола, пиррола и его производных) и многих других органических соединений. Обычно действуют иодом в водном растворе йодистого калия на щелочные растворы иодируемых веществ. Иодирующие свойства самой иодно-ватистой кислоты и ее солей изучены мало, что можно объяснить в первую очередь крайней нестойкостью HJO и ее солей даже в очень разбавленных водных растворах. [16]
Реакция диазониевых солей с ионами иода является одним из наиболее удобных методов введения иода в ароматическое кольцо. Однако при проведении других реакций диазониевых солей в присутствии этих ионов арилгалоге-ниды обычно получаются в качестве побочных продуктов. [17]
Из хлоридов арилдиазониев и иодида натрия или калия при аналогичных условиях образуются арилиодиды; эта реакция является лучшим методом введения иода ъ ароматические соединения. [18]
 |
Условия реакции и свойства алкил ( аралкил дихлор - и днбромфосфинов. [19] |
На участие иода в передаче цепи указывает существенная зависимость степени использования трифторметилиодида и состав продуктов ( см. табл. 3) от введения иода. Без добавки иода реакция идет вяло и с небольшой конверсией. Основным продуктом реакции является ди ( трифторметил) иодфосфин. [20]
Иодирование прямым путем - не удается. Для введения иода применяют реакцию обменного разложения между йодистым калнем и соответствующей хлорзамещеиной кислотой. [21]
Как следует из данных [29], при радиолизе метанола весьма большую роль грают радикальные реакции. На это указывает то, что при введении иода в метанол выход Н2 и СН4 уменьшается; выход СО остается неизменным. Видимо, СО образуется не в результате радикальных реакций, а при первичной диссоциации. [22]
Как следует из данных [29], при радиолизе метанола весьма большую роль играют радикальные реакции. На это указывает то, что при введении иода в метанол выход ЬЬ и СН4 уменьшается; выход СО остается неизменным. Видимо, СО образуется не в результате радикальных реакций, а при первичной диссоциации. [23]
Изменение интенсивности излучения указанных элементов в зависимости от введения иода и хинона может быть связано с двумя факторами: изменением вязкости раствора, а следовательно, и эффективности распыления и влиянием формы соединений, в которых находятся анализируемые примеси в исходных веществах, используемых для приготовления лаков, а также в самих композициях лаков. Существенного влияния иода и хинона на вязкость лака обнаружено не было. [24]
Более сильной кислотой, чем феноксиуксусная, является ж-метоксифеноксиуксусная кислота, тогда как орто - и пара-изомеры являются более слабыми кислотами. На повышение константы диссоциации наиболее значительное 1вл яние оказывает введение IB февильный радикал фтора и хлора, введение иода влияет менее существенно. [25]
По существу метод заключается в следующем. Исходный материал ( сырой цирконий) помещают в эвакуированный сосуд для восстановления, снабженный вольфрамовой или циркониевой нитью накала и приспособлением для введения иода. [26]
Как указывают A u erbac h163 и A uerb ас h и PI ud d em an n 164 иодометрический метод Romijn a заслуживает особенного предпочтения в тех случаях, когда надо определять малые количества разведенного раствора формальдегида. Они указывают, между прочим, что раствор иода должен быть смешан с раствором щелочи не перед самым употреблением - щелочный раствор формальдегида должен быть нейтрализован перед прибавлением раствора иода, и затем его надо снова подщелочить после введения иода. Избыток иода должен быть не меньше, чем 50 / 0 того количества, которое используется на реакцию. [27]
Замещение диазогруппы на ион галогена является важным методом введения галогенов в ароматическое кольцо, альтернативным прямому галогенированию. Этот метод имеет преимущество перед галогенирова-нием, поскольку образуется единственный изомер. Введение иода может происходить в отсутствие медного катализатора. Реакция арилдиазомиевых солей с растворами нодида калия или натрия протекает легко, приводя к арилиодидам, обычно с хорошими выходами. Механизм этой реакции подробно не изучен, но предполагают, что и восстанавливающие свойства иодид-иона и образование трииодид-иона могут облегчать реакцию по сравнению с реакцией других галогенид-ионов. [28]
Замещение диазогруппы на ион галогена является важным методом введения галогенов в ароматическое кольцо, альтернативным прямому галогенированию. Этот метод имеет преимущество перед галогенирова-нием, поскольку образуется единственный изомер. Введение иода может происходить в отсутствие медного катализатора. Реакция арилдиазониевых солей с растворами иодида калия или натрия протекает легко, приводя к арилиодидам, обычно с хорошими выходами. Механизм этой реакции подробно не изучен, во предполагают, что и восстанавливающие свойства иодид-иона и образование трииодид-иона могут облегчать реакцию по сравнению с реакцией других галогенид-ионов. [29]
Замещение диазогруппы на ион галогена является важным методом введения галогенов в ароматическое кольцо, альтернативным прямому галогенированию. Этот метод имеет преимущество перед галогенирова-нием, поскольку образуется единственный изомер. Введение иода может происходить в отсутствие медного катализатора. Реакция арилдиазонневых солей с растворами иодида калия или натрия протекает легко, приводя к арилиодидам, обычно с хорошими выходами. Механизм этой реакции подробно не изучен, во предполагают, что и восстанавливающие свойства иодид-иона и образование трииодид-иона могут облегчать реакцию по сравнению с реакцией других галогенид-ионов. [30]
Страницы: 1 2 3