Cтраница 1
Введение катализатора приводит уже при умеренных температурах к образованию соответствующих силоксана и сложного эфира. [1]
Введение катализатора ускоряет гомогенное окисление тиоэфиров. [2]
Введение катализаторов ( сиккативов), необходимых для ускорения высыхания растительных масел при получении пленкообразующих веществ из синтетических оксикислот, не является необходимым, равно также не является обязательным и наличие у производных оксикислот двойных связей вследствие наличия в их составе гидро-ксильных групп. [3]
Введение катализаторов с общими ионами не только ускоряет растворение ангидрита, но и увеличивает скорость образования кристаллизационных центров. [4]
Введение катализатора КМОз ускоряет реакцию. [5]
Введение катализаторов отверждения может снизить эту температуру до 50 - 100 С. [6]
Введением катализаторов температура разложения может быть значительно пон - - - жена. Например, в присутствии АЬО3 или мелкораздробденной меди распад идет уже при 30Q C. Особенно важно практически ч характерно для специфичности действия катализаторов то обстоятельство, что отдельные их представители в р а з н о А степени влияют на каждую из возможных параллельных реакций. [7]
Иногда введение катализатора ускоряет не только основную, но и побочные реакции, поэтому его следует применять в малых количествах. [8]
После введения катализаторов кремнийорганические лакокрасочные материалы способны образовывать покрытия при температуре 18 - 20 С. [9]
После введения катализатора в систему наблюдаются три стадии, из которых первые две соответствуют описанному выше индукционному периоду. Первая, эндотермическая стадия соответствует деполимеризации триоксана до формальдегида, на второй, атермической стадии происходит образование растворимого низкомолекулярного полимера. За этими стадиями следует экзотермический процесс, начало которого совпадает с началом кристаллизации полиоксиметилена из раствора. Центры кристаллизации, образующиеся в конце индукционного периода, вызывают ускорение полимеризации, скорость которой зависит от площади поверхности кристаллов, на которой возможно осаждение или образование полимера. [10]
После введения катализатора реакционная смесь окрашивается в коричневый цвет; в это время может происходить усиленное поглощение этилена. Реакционную смесь перемешивают в течение 30 мин с частотой вращения мешалки 700 об / мин, а затем из-за возрастания вязкости среды частоту вращения увеличивают до 900 об / мин. Если этилен подают из газометра, то за ходом полимеризации следят по расходу газа через каждые 5 мин и строят график зависимости расхода этилена от времени. [11]
После введения катализатора ( 2 %), приготовленного по Леву - Вилыптеттеру, и аллилборнилового спирта в растворе этилового алкоголя ( 1: 1) из прибора пропусканием чистого сухого водорода вытеснялся воздух; затем прибор был помещен на небольшой аппарат для встряхивания и соединен с градуированным газометром с водородом. [12]
После введения катализатора в горизонтальную трубку прибора ( рис. 121) через нее пропускают смесь SOa и О2 или воздуха и нагревают. [13]
После введения катализатора происходит образование промежуточного соединения. [14]
Способ введения катализатора существенно влияет на продолжительность реакции этерификации и на выход целевого МЭЭ. При получении МЭЭ относительно низкомолекулярных карбоновых кислот ( уксусной, валериановой) катализатор может быть введен за один прием. Применение постепенной подачи РС1з при синтезе 2-меркаптоэтиллаурата уже оказывает существенный положительный эффект. МЭЭ дикарбоновых кислот практически невозможно получить с высоким выходом, применяя единовременную подачу катализатора. [15]