Cтраница 3
Этот вид обработки применяют для очень загрязненных органическими веществами электролитов. Процесс обработки ведут в следующем порядке: а) определяют количество перманганата, необходимое для обработки данного электролита ( обрабатывают пробу и делают расчет); б) введением серной кислоты рН электролита доводят до 2 - 3; в) перман-ганат калия растворяют в воде и медленно, при постоянном помешивании вводят в электролит; г) перемешивают электролит в течение 10 - 20 мин, после чего вводят 2 - 5 г / л ( иногда и 10 - 20 г / л) активированного угля; д) после получасового перемешивания доводят рН электролита до значений 5 0 - 5 5 введением в него кипящего раствора карбоната никеля. При этом осаждаются Mn, Fe и другие посторонние примеси; е) раствору дают отстояться, декантируют и фильтруют. [31]
Наличие в компонентах ацетилируютей смеси легкоокисляемых и непредельных соединений на практике может приводить к существенному снижению концентрации хлорной кислоты и следовательно очень существенно сказывается на воспроизводимости технологического процесса синтеза ацетатов целлюлозы. Именно поэтому важна стабилизация концентрации хлорной кислоты, как катализатора процесса, достигаемая введением значительных количеств уксусной кислоты, которая воздействует на хлорную кислоту уже как среда; и введением серной кислоты в каталитических количествах ( 58), что достигается при применении бинарного кислотного катализатора. [32]
В реакционную колбу помещают смесь из кремнефторида натрия и двуокиси кремния и прибавляют концентрированную серную кислоту. До введения серной кислоты рекомендуется через реакционную колбу для удаления из прибора влажного воздуха пропустить ток высушенного воздуха в течение 30 мин, периодически нагревая колбу на песчаной бане или на пламени горелки. Затем через воронку в колбу наливают серную кислоту и нагревают колбу на песчаной бане до 140 - - 150 С, повышая в конце разложеяия температуру до 170 С. [33]
В реакционную колбу помещают смесь из кремнефторида натрия и двуокиси кремния и прибавляют концентрированную серную кислоту. До введения серной кислоты рекомендуется через реакционную колбу для удаления из прибора влажного воздуха пропустить ток высушенного воздуха в течение 30 мин, периодически нагревая колбу на песчаной бане или на пламени горелки. Затем через воронку в колбу наливают серную кислоту и нагревают кол-бу на песчаной бане до НО-150 С, повышая в конце разложения температуру до 170 С. [34]
Из водных растворов смеси серной и хлорной кислот ТБФ экстрагирует во всем диапазоне концентраций только хлорную кислоту. При экстракции из смеси этих кислот ионы SO - в органической фазе также не обнаруживаются. Следовательно, экстракция в данном случае характеризуется исключительно переходом в органическую фазу перхлоратных комплексов скандия. При введении серной кислоты в хлорнокислый раствор происходит образование прочных сульфатных комплексов скандия, которые в этих конкретных условиях не экстрагируются. [35]
Из водных растворов смеси серной и хлорной кислот ТБФ экстрагирует во всем диапазоне концентраций только хлорную кислоту. При экстракции из смеси этих кислот ионы SO % - в органической фазе также не обнаруживаются. Следовательно, экстракция в данном случае характеризуется исключительно переходом в органическую фазу перхлоратных комплексов скандия. При введении серной кислоты в хлорнокислый раствор происходит образование прочных сульфатных комплексов скандия, которые в этих конкретных условиях не экстрагируются. [36]
Для подачи серной кислоты плунжерные или мембранные насосы с электроприводом можно применять только в тех случаях, когда скорость движения воды достаточно постоянна. Поэтому для такой подачи используют обычно насосы с приводом от питательного насоса или от потока питательной воды. Насосы должны изготовляться из коррозионностойких материалов, причем эти материалы следует применять даже для арматуры, не находящейся обычно в контакте с кислотой. За точкой введения серной кислоты рекомендуется устанавливать сигнальное устройство, отмечающее рН питательной воды. [37]