Введение - метка
Cтраница 1
Введение метки в Y и более отдаленные положения бокового радикала необходимо производить на ранней стадии зачастую довольно длинного синтеза. Исключение составляют случаи, когда можно использовать предшественник функциональной группы боковой цепи, либо когда возможен остроумный короткий путь синтеза. [1]
 |
Введение тритиевой метки гетерогенным каталитическим жидкофазным. [2] |
Введение метки в присутствии катализаторов на основе никеля и меди позволило получить / 3Н / элеутерозид В, двойная связь которого практически полностью гидрировалась даже на катализаторе Линдлара [9], но молярные радиоактивности препаратов были, как правило, в десятки раз ниже, чем при использовании палладиевых катализаторов. [3]
Введение радиоактивных и флуоресцентных меток в опухоле-специфичные антитела, вероятно, облегчит выявление метастазов и оценку первичных реакций опухолей в ходе лечения как in vivo, так и при анализе препаратов, полученных при биопсии. Развитию новых способов лечения ( см. далее) может способствовать направленное введение лекарственных препаратов, присоединенных к антителам против данных опухолей. [4]
Путем введения меток 18О и 2Н в соединение 48 было показано, что отщепление гидроксильного радикала от молекулярного иона происходит с участием атомов кислорода и водорода в о / 7го - положении монозамещенного бензольного кольца. [5]
Для введения метки в соединения, неустойчивые в условиях гидрирования, незаменим метод изотопного обмена с тритиевой водой в инертных растворителях. Главным источником тритиевой воды, как правило, является PdO, который предварительно восстанавливают газообразным тритием. [6]
Для введения метки в стебли или листья последние срезают и помещают срезанными концами в минимальное количество раствора, содержащего 3 - 5 милликюри радиоактивного изотопа. [7]
Разработано стереоселективное введение метки в р-метилено-вые группы ароматических аминокислот в связи с изучением механизма биохимических реакций, затрагивающих - положение. [8]
Преимущества введения метки на последних стадиях синтеза так велики, что рациональнее существенно модифицировать уже хорошо отработанный синтез немеченого препарата для получения нужного предшественника и вводить метку на конечной стадии, чем пользоваться оптимальной схемой синтеза, когда придется вводить метку на начальных стадиях процесса. [10]
Возможность введения атомной метки основана на явлении изотопии. [11]
Валин 235 Введение метки 19 Векторы клонирования 63 Взаимодействия. [12]
Валин 235 Введение метки 19 Векторы клонирования 63 Взаимодействия. [13]
С проблемой введения метки в органические соединения в присутствии растворителей, которая рассматривается в этом разделе, тесно связано введение метки изотопным обменом с высокомеченой тритиевой водой. Так, при адсорбции немеченого соединения на активных центрах катализатора происходит разрыв связи углерод-протий, что облегчает изотопный обмен между субстратом и тритиевой водой. [14]
 |
Фрагменты частичного гидролиза 5 -меченого олигонуклеотида фос-фодиэстера 1пй змеиного яда. [15] |
Страницы: 1 2 3 4