Cтраница 1
Введение активных наполнителей ( сажи, графита, талька) увеличивает прочность и жесткость композиций, уменьшает текучесть, но при этом снижает стойкость полимера к свету и атмосферному кислороду. [1]
![]() |
Стойкость резин из натурального каучука в различных средах. [2] |
При введении активных наполнителей прочность резин при растяжении изменяется незначительно, но существенно повышаются их модуль и сопротивление раздиру. [3]
Как уже отмечалось, введение активного наполнителя в эластомер приводит к появлению релаксационных процессов, не наблюдаемых в исходном эластомере. Давно было замечено [65-67], что при низких частотах максимум механических потерь у резин появляется при 70 - 80 С. [4]
Таким образом, при введении активного наполнителя в резину по мере увеличения его количества и образования цепочек происходит переход от хаотической структуры в расположении полимерных цепей к пачечной структуре резины. Эта структурная особенность наполненных резин, вероятно, приводит к высокой прочности. [5]
Считают, что при введении активного наполнителя образуются дополнительные связи наполнитель - наполнитель и каучук - наполнитель. С повышением густоты пространственной сетки ( числа мостиков) прочность резины увеличивается, но при этом уменьшаются отрезки подвижных цепей, а следовательно, падает эластичность. [6]
![]() |
Изменение относительного. [7] |
Механическая прочность резин при введении активных наполнителей, особенно сажи, резко повышается. [8]
![]() |
Зависимость ползучести полиэтилена от активного наполнителя ( сажи. [9] |
Склонность полиэтилена к ползучести снижает введение активных наполнителей. [10]
Порядок введения ингредиентов должен обеспечивать введение активных наполнителей и диспергаторов в жесткий каучук для получения максимальных напряжений сдвига, что способствует однородности диспергирования. [11]
По наблюдениям Болама 20, введение активных наполнителей ослабляет тенденцию к снижению предела прочности при растяжении поливинилхлорида с увеличением содержания в нем сополимера. [12]
![]() |
Идеализированный логарифмич. спектр времен релаксации в ( сек для несшитого аморфного полимера. Значение константы А определяется темп-рой, при к-рой рассматривается функция H ( lg в. [13] |
При частичной кристаллизации полимера или введении активного наполнителя обе части спектра перестают быть относительно независимыми и высота плато в длинно-временной области спектра значительно повышается. [14]
![]() |
Зависимость коэффициента усталостной выносливости ( Р0 от относительного гистерезиса Г для резин на основе СКН-18 с различным содержанием технического углерода ПМ-75. [15] |