Cтраница 1
Введение нитрозогруппы в положение 5 молекулы 8-оксихинолина увеличивает избирательность реагента, но уменьшает его чувствительность. Нитрозо-8 - оксихинолин, подобно 2-метил - 8-оксихинолину, не осаждает алюминия в условиях, в которых 8-оксихинолин осаждает его. [1]
Место введения нитрозогруппы определяется атомом кислорода кетогруппы, направляющим как заместитель первого рода к соседнему углероду. [2]
Нитрозирование - введение нитрозогруппы - N0 в молекулы органических соединений. Нитрозирование алка-нов протекает по SR - механизму, а ароматических - по Sg-механизму. [3]
Соединения, образующиеся в результате введения нитрозогруппы в молекулу органического соединения, могут быть разбиты на дв. К первой группе относятся алифатические, к второй - ароматические нитрозосоединения. Такое распределение материала оказалось необходимым, так как нитрозосоединения жирного и ароматического ряда, хотя и обладают целым рядом общих свойств, во многом отличаются друг от друга. [4]
Из приведенных данных следует, что введение нитрозогруппы в молекулу М - ди-н-октил-п - фенилендиамина сохраняет эффективность этого соединения как ингибитора растрескивания резни и дезактивирует его как ускоритель подвулканизации. [5]
Существующие в этих способах нитрозирования ограничения вынуждают проводить поиск новых методов введения нитрозогруппы, свободных от недостатков, характерных для классического нитрозирования. К таким методам относятся ипсо-нитрозирование, при котором замещению подвергаются фрагменты молекул. Реакция нитрозодекарбоксилирования предложена для получения 2 6-динитрозо - и 2-нитро - 6-нитрозонафталина ( пат. Указанные продукты образуются при действии нитрозилхлорида на дисеребряную соль 2 6-нафталиндикарбоновой кислоты. Реакцию ипсо-нитрозирования используют не только для получения нитрозосоединений, но и продуктов их дальнейшего превращения. [6]
Легко видеть, что перегруппировка Фишера - Хеппа открывает удобный путь для введения нитрозогруппы в ароматическое кольцо вторичных ароматических аминов. [7]
Наличие в кольце даже слабых акцепторных заместителей, например галогена, затрудняет введение нитрозогруппы. Однако в исследовании, посвященном изучению взаимодействия и-нитрозофенола cH15NO3, было показано, что в результате окисления образуется n - нитрофенол, не имеющий метки. Следовательно, фенол из нитрозофенола не образуется [31] ( см. также [61, 1985] У Нитрозирование в большинстве случаев имеет шра-специфический характер. Однако в ряду замещенных фенолов лара-специфический характер соблюдается не всегда. При нитрозировании 1-нафтола образуются 2-нитрозо - 1-нафтол и 4-нитрозо - 1-нафтол [ 32, с. В т-ех случаях, когда в кольце фенола имеется аминогруппа, замещение осуществляется в яард-положение к ней. [8]
Применение металлароматических соединений в реакции нитрози-рования позволило значительно расширить препаративные возможности метода введения нитрозогруппы. [9]
Известно, что Я Н - ди-н-алкил-п - фвнмендиамины, ЯВЛЕЯСЬ эффективными ингибиторами озонного растрескивания резин, повышает склонность резиноввх смесей к подвулканизации. Введение нитрозогруппы в молекулу уменьшает вызываемую этими соединениями преждевременную вулканизацию, не снижая их иягибирувдей активности. [10]
Непосредственно с азотистой кислотой не реагируют ни ароматические углеводороды, ни какие-либо другие их производные, кроме свободных аминов и фенолов. Только сильная диалкила-мино-группа ( - NR2) или гидроксильная группа, облегчающие замещение, могут сделать возможным введение нитрозогруппы в бензольное ядро при взаимодействии с азотистой кислотой. [11]