Введение - окислитель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Мудрость не всегда приходит с возрастом. Бывает, что возраст приходит один. Законы Мерфи (еще...)

Введение - окислитель

Cтраница 2


В нейтральных и щелочных средах коррозия сталей разных марок, алюминия и чугуна замедляется при введении окислителей. Присутствие легко окисляемых серусодержащих веществ ускоряет коррозию в щелочах ряда металлов.  [16]

Проблемы, возникающие при осветлении поверхностных вод и удалении цветности, часто могут быть решены путем введения окислителей.  [17]

Повышение коррозионной стойкости титана путем перевода металла в устойчивое пассивное ст. тояние может быть также достигнуто введением окислителей в коррозионную среду.  [18]

Наиболее интересным оказался режим, найденный по уравнению (6.8), так как в этом случае не требуется введение окислителя в раствор для выщелачивания.  [19]

20 Влияние состава ЦИИ П0 Р ИКШИЮ.| Испытание трубок из различных металлов на струевую эрозию в морской воде, содержащей песок ( 40 г / л, при скорости протекания воды 1 8 м сек 1 - латунь ( 76 % Си, 22 % Zn, 2 % А. 2 - медноникелевый сплав ( 70 % Си, 30 % N1 с высоким содержанием Fe и МП. 3 - титан.| Сравнит, испытания на кавитацию титана и др. сплавов. 1 - мало.| Влияние содержания циркония и молибдена на скорость коррозии титана в 40 % - ном растворе серной кислоты. 1 - при 60. 2 - при 40. 3 - при 25. 4 - при 60 и добавке молибдена. [20]

В агрессивных средах ( серной, соляной кислотах и др.) для защиты от коррозии применяются легирование сплавов, введение окислителей ( ингибиторов-пассивато-ров), анодная защита и различные покрытия.  [21]

Поэтому активный хлор необходимо вводить в последнюю очередь после установления определенного значения рН с учетом изменения его до оптимального при введении окислителя. Можно предполагать, что в первом случае, когда хлор вводится при высоком значении рН ( рН обрабатываемой воды 12), он в первую очередь расходуется на окисление других соединений, которые распадаются в сильнощелочной среде под воздействием хлора более легко, чем ксиленол.  [22]

Поэтому активный хлор необходимо вводить в последнюю очередь после установления определенного значения рН с учетом изменения его1 до оптимального при введении окислителя. Можно предполагать, что в нервом случае, когда хлор вводится при высоком значении рН ( рН обрабатываемой воды 12), он в первую очередь расходуется на окисление других соединений, которые распадаются в сильнощелочной среде под воздействием хлора более легко, чем ксиленол.  [23]

Разработан лабораторный метод получения фтористоводородной кислоты особой чистоты путем сорбции в воде особой чистоты фтористого водорода, предварительно очищенного с помощью активированных углей марок СКТ, К-5 у и фильтра ФПП-25 и последующей дистилляции получаемой кислоты с введением окислителя и комплексообразователя.  [24]

Введение окислителей повышает скорость коррозии, а добавление 0 5 % серной кислоты способствует ее уменьшению; УКп до 0 3 мм / год.  [25]

Введение окислителей повышает скорость коррозии, а добавление 0 5 % серной кислоты способствует ее уменьшению; Укп до 0 3 мм / год.  [26]

В основе метода лежит классический метод Кьельдаля. При введении дополнительного окислителя перекиси водорода и достижения температуры разложения до 380 С достигается более полное превращение трудноразлагаемых гетероциклических соединений в аммонийные соли. Содержание азота определяется колориметрическим методом, основанным на образовании азокраситедя индофенолового синего непосредственно в реакционной массе без отгона аммиака.  [27]

Присутствие в растворе ионов четырехвалентного свинца нежелательно. Поэтому следует избегать введения окислителей и воздушного перемешивания.  [28]

Снижение и регулирование молекулярного веса целлюлозы предо оз реванш щелочной целлюлозы широко применяется при производстве вискозных волокон. ВЭЦ является легкость введения окислителя и практически полное прекращение деструкции целлюлозы после расходования окислителя, т.е. возможность точного регулирования вязкости конечного продукта.  [29]

Образовавшийся гипобромит-ион восстанавливают фенолом, определяют избыток окислителя и по его потреблению рассчитывают содержание бромид-иона в пробе. Через 5 мин после введения окислителя на каждые 25 мл смеси добавляют 6 мл 2 N NaOH, доводя концентрацию щелочи до значения 0 25 / V, и 8 мл 0 5 % - ного раствора фенола, а затем энергично встряхивают 7 - 10 сек. Количество непрореагировавшего окислителя определяют, добавляя к смеси 25мл 0 1 N раствора арсенита натрия, а через 5 мин. TV CH3COOH до начала выделения С02, а затем титруют 0 05 / V раствором J2 по крахмалу. Присутствие хлоридов при молярном отношении С1 -: Вг - до 50: 1 не мешает анализу. Примеси хлоратов также не влияют на точность анализа, и поэтому применение свежеприготовленного раствора гипохлорита натрия не обязательно. Однако метод не столь универсален, как предыдущий, и не пригоден для определения следовых количеств бромид-ионов.  [30]



Страницы:      1    2    3    4