Cтраница 1
Введение окиси алюминия в каучук на стадии латекса устраняет технологические трудности, возникающие при сухом смешении каучука и окиси на вальцах в процессе приготовления резиновой смеси. [1]
При введении окиси алюминия в каучук на вальцах возникают значительные технологические трудности. Наполнение каучука через латекс устраняет эти недостатки. [2]
Хшщ, введение окиси алюминия приводит к усилению ликвации в силу интенсивного взаимодействия окиси калия и окиси алюминия. Поэтому вероятно, что в изученной системе кристаллизации предшествовала ликвация. Он высказал сомнение в том, что в действительности происходит выделение смешанных кристаллов р-силиката цинка. [3]
Предложены методы введения окиси алюминия в гели, позволяющие повысить их активность без существенного ухудшения характеристик структуры пор. [4]
Эти результаты свидетельствуют о том, что при введении окиси алюминия в непрозрачной плавленый кварц координация иона А1 в определенных условиях изменяется. При этом имеет место нейтрализация отрицательного влияния щелочных окислов. [5]
Снижение термостабильности силикагеля обусловливается не только наличием примесей щелочных металлов, но и введением окиси алюминия. [6]
Вместе с тем известно [7], что в щелочных стеклах влияние А1а03 как раз противоположно: введение окиси алюминия приводит к снижению сопротивления стекла. Вопрос о трактовке такого рода влияния А1а03 в щелочных стеклах окончательно не решен. Тем более трудно решить пока что этот вопрос для бесщелочных стекол. [7]
Таким образом, можно считать вполне установленным, что химическая устойчивость как борнофосфатных кремнеземных стекол, так и свинцовофосфатных кремнеземных стекол повышается при введении окиси алюминия. [8]
Таким образом, для системы А12О3 - Fe2O3 введение окиси железа в высокодисперсную окись алюминия мало изменяет размер частиц. Напротив, введение окиси алюминия в грубодисперсную окись железа позволяет резко повысить степень дисперсности кристаллитов. [9]
В табл. 192 приведены результаты опытов с различными количествами окиси алюминия в соосажденном Th02 - А1203 - катализаторе и данные для сравнения соосажденного и раздельно осажденного 1ТЮ2: 0 2А12Оз катализаторов. Введение окиси алюминия приводило и увеличению выхода изобутана и метана и к уменьшению выхода жидких углеводородов и спиртов, растворимых в масле. [10]
Как указывалось выше, катализатор 3076 / 35 содержит до 40 % окиси алюминия и отличается по физико-химическим свойствам от катализатора 3076 ( без АЬОз) при практически близких значениях активности в процессе гидрирования, особенно нефтяного сырья. Это представляет интерес, так как при удешевлении катализатора, снижении расходов дорогостоящих дефицитных металлов ( никель, вольфрам) может быть достигнуто практически одинаковое поведение катализаторов в процессе гидрирования. Кроме того, введение окиси алюминия в состав катализатора способствует увеличению его механической стабильности. [11]
Характер влияния А1203 на электросопротивление стекол исследованной нами системы иллюстрируется тем же рисунком. При введении А1203 в силикатные стекла сопротивление стекла сильно увеличивается. Боратные стекла при введении окиси алюминия практически не изменяют своего сопротивления. [12]
Как показали Н. П. Курин и П. Е. Богданов, чистая окись кобальта обладает значительными каталитическими свойствами в отношении реакции окисления аммиака под давлением. По нашим исследованиям [1], окись алюминия при этих условиях медленно катализирует процесс окисления аммиака с образованием элементарного азота. По опытам Скотта [2], проводившимся при атмосферном давлении, введение окиси алюминия в кобальтовый катализатор увеличивает активность последнего. [13]
Несмотря на весьма высокую адсорбционную способность основных солей силикагелем, для получения катализаторов с возможно большим содержанием окиси алюминия для пропитки были взяты влажные алюмокремне-гели, которые содержали уже 10 - 12 % окиси алюминия. Однако в качестве основы был взят шариковый алюмокремнегель, который дает катализатор повышенного качества; введение окиси алюминия осуществлялось более совершенным путем. [14]
Всего окиси кальция реобходимо ввести 8 84 кг. Недостающие 1 59 кг СаО вводятся мелом, которого потребуется 2 84 кг. Кремнефтористого натрия вводится 10 51 кг. Борный ангидрид в количестве 7 99 кг вводится бурой, с которой одновременно вводится 3 5 кг окиси натрия. Для введения окиси алюминия требуется 24 1 кг пегматита, с этим количеством вносится 2 4 кг окиси натрия и 17 33 кг кремнезема. При расчете учитывается окись натрия, которая вводится в состав эмали селитрой. Обычно в шихту эмали вводят 4 кг селитры, а с последней 1 46 кг окиси натрия. [15]