Cтраница 1
Введение пара при обработке гипса таким способом является излишним, так как гипсовое сырье содержит вполне достаточное количество воды ( гидратной и свободной) для образования пара при нагревании гипса в герметически закрытом аппарате. [1]
Введение пара требует дополнит, энергетич. [2]
Введение пара при обработке гипса таким способом является излишним, так как гипсовое сырье содержит вполне достаточное количество воды ( гидратной и свободной) для образования пара при нагревании гипса в герметически закрытом аппарате. [3]
Введение пара препятствует также дезактивацш катализатора. [4]
Для введения паров в трубку колбу с кипящей жидкостью присоединяют к трубке с помощью короткой стеклянной трубочки, чтобы не происходило конденсации паров. [5]
При введении пара в цистерну происходит его дросселирование с 0 3 МПа в первом случае и с 1 0 МПа во втором случае до атмосферного давления. Температура пара t, поступающего в котел, равна соответственно 125и 146 С. Энтальпия пара соответствующая этим температурам, будет 2736 и 2778 кДж / кг, После дросселирования в обоих случаях пар становится перегретым. [6]
При введении паров воды или капелек дибромэтана скорость реакции возрастает. Влияние паров воды на скорость описываемой реакции некоторые исследователи объясняют тем, что на поверхности стекла бром гидратируется и этилен реагирует с гидратом брома. [7]
![]() |
Зависимость от температуры давления пара воды, находящегося в равновесии с кристаллогидратами сульфата меди. [8] |
Поэтому при введении пара в эту систему давление пара увеличивается, но соль остается безводной до тех пор, пока давление пара не достигнет величины 4 5 мм рт. ст. При этом давлении безводная соль начинает поглощать воду, переходя в моногидрат. [9]
Начиная с этого момента введение пара воды в систему вызывает образование насыщенного раствора, и давление пара остается постоянным, пока вся соль не перейдет в жидкую фазу. При дальнейшем введении пара в систему полученный насыщенный раствор, поглощая пар, делается ненасыщенным. [10]
Начиная с этого момента введение пара воды в систему вызывает образование насыщенного раствора, и давление пара остается постоянным, пока вся соль не перейдет в жидкую фазу. При дальнейшем введении пара в систему полученный насыщенный раствор поглощая пар, делается ненасыщенным. [11]
Энгельс - были разрушены введением пара и быстро распространяющимся преобладанием английской промышленности. [12]
Эксперименты показали [94], что введение паров воды не только несколько снижает содержание примесей, но в определенных условиях значительно увеличивает активность катализатора. Установлено, что производительность катализатора меняется в зависимости от содержания паров воды в газах синтеза. В интервале исследованных температур и при давлении 32 МПа максимальное повышение производительности ( на 25 - 45 %) наблюдается при парциальном давлении паров воды, равном 0 07 - 0 17 МПа. По достижении определенной концентрации паров воды дальнейшее повышение ее тормозит образование метанола вплоть до содержания, характерного для аналогичных условий синтеза при работе на сухом газе. Следует отметить, что чем ниже температура процесса, тем уже интервал концентраций паров воды, при котором наблюдается повышение производительности. [13]
Метод двойного сожжения заключается в введении паров вещества, а также продуктов его пиролиза в пламя, создаваемое бессернистым растворителем. Продукты горения поглощаются каким-либо веществом с целью количественного связывания окислов серы, образующихся при горении. [14]
![]() |
Зависимость выхода метанола при парциальном давлении окиси углерода 39 ат и объемной скорости 40000 ч - 1 от парциального давления паров воды в газе. [15] |