Cтраница 2
После введения пластификатора в полимер на результаты определения потери пластификатора за счет его испарения накладывается еще влияние совместимости пластификатора с полимером, толщина слоя и диффузия пластификатора в полимере. [16]
Поскольку введение пластификатора проводят в смесителях, в результате затраты механической энергии пластификатор может коллоидно диспергироваться в полимере. Образующаяся эмульсия является термодинамически и агрегативно неустойчивой системой и поэтому расслаивается. Расслаивание может происходить сразу же после смешения, по большей частью, вследствие высокой вязкости системы, расслаивание происходит медленно, иногда при хранении изделия, а иногда даже в процессе эксплуатации. Внешне расслаивание проявляется, например, в выделении капелек пластификатора на поверхности изделия. Микроскопические капельки пластификатора, образующиеся в прозрачных изделиях, становятся центрами рассеяния света, и материал мутнеет. [17]
Норма введения пластификаторов сильно колеблется в зависимости от рода смолы, назначения изделий, а также стоимости и доступности пластификатора. [18]
С введением пластификатора ряд углей, размягчающихся до разложения, расширяется, и увеличиваются, таким образом, допустимые температурные пределы брикетирования. [19]
При введении пластификатора несколько увеличивается за счет увеличения расстояний между полимерными цепями. [20]
При введении пластификатора уменьшается время релаксации. На рис. 218 показано, как влияет на время релаксации ( при различных температурах) введение пластификатора в полиметилме-такрилат. Легко видеть, что температурная зависимость времени релаксации для пластифицированных образцов вполне подобна такой же зависимости для образца полиметилметакрилата без пластификатора, но положение самих кривых существенно различается. Для разных полимеров различные пластификаторы применимы неодинаково. [21]
![]() |
Изменение термомехани - [ IMAGE ] Зависимость времени ческих свойств при пластификации. релаксации от температуры. [22] |
При введении пластификатора уменьшается время релаксации. [23]
При введении пластификаторов с плохой растворяющей способностью часть полярных групп остается свободной, в результате чего агрегатв. [24]
При введении пластификаторов в полимер их распределение на поверхности или внутри агрегатов определяется изменением свободной энергии системы. Увеличение содержания в композиции пластификатора не приводит к его проникновению внутрь пачек и непосредственному взаимодействию с полимерными макромолекулами. [25]
При введении пластификатора происходит набухание полимера, растворение полимера в пластификаторе. Пластификатор действует как растворитель и как смазка, раздвигая макромолекулы и их звенья, ослабляя силы взаимодействия между ними. [26]
При введении пластификаторов облегчается процесс пластикации, кроме того повышается клейкость, что имеет особое значение для синтетических каучуков. [27]
При введении пластификатора получают полнхлорвшшловый пластикат, имеющий морозостойкость - 15 - - 50 С н температуру размягчения 160 - 195 С. [28]
При введении пластификатора температура текучести смещается быстрее, чем температура стеклования. В результате температурный интервал высокоэластич-ности ( Tf - Tg) все время сокращается, что является как раз одним из серьезных недостатков обычной пластификации. Введение пластификаторов в кристаллический полимер, как указано выше, незначительно снижает температуру текучести. [29]
При введении пластификаторов облегчается процесс пластикации, кроме того повышается клейкость, что имеет особое значение для синтетических каучуков. [30]