Cтраница 1
Введение представлений о внутримолекулярных колебаниях позволяет объяснить существование в сложной молекуле большого числа степеней свободы, но ценой ограничения закона равномерного распределения энергии. [1]
Введение представления о существовании специфических изомерных состояний полимерной цепочки ( нем. Пеххольда не только учитывает упорядоченность аморфного состояния полимеров, но также, судя по результатам модельных расчетов [102], позволяет в принципе достичь количественного совпадения между значениями радиуса инерции меандровой структуры и невозмущенного статистического клубка, однако, как показали измерения интенсивности рассеяния деполяризованного света стеклообразными полиметилметакрилатом [105], поликарбонатом и полистиролом [106], максимальный размер обнаруженных анизотропных структур ( порядка 28 А [105]), а также степень ориентационнои корреляции макромолекул существенно меньше [105, 106], чем предсказывается меандровой моделью. [2]
Введение диапазонного представления результата позволяет уменьшить число индицируемых и регистрируемых разрядов, уменьшить требуемый объем памяти без снижения точности обработки. [3]
После введения представления о кратности химической связи атомов содержание положения о порядке или способе химической связи атомов было расширено. [4]
Способ введения представления о каноническом ансамбле заключается в следующем. Мы очень мало знаем о действительном состоянии системы в каждуй момент времени. [5]
Способ введения представления о каноническом ансамбле заключается в следующем. Мы очень мало знаем о действительном состоянии системы в каждый момент времени. [6]
С введением представлений о трех валентных состояниях атома углерода цис-транс-кзотлерия уже не связывается с тетраэдрическими моделями, но находит свое естественное объяснение в пространственном расположении заместителей вокруг двух связанных атомов углерода, находящихся во втором валентном состоянии. [7]
При введении представления об электролитической упругости растворения принято, что при переносе одного грамм-иона электрическая работа равна осмотической работе этого же количества ионов. [8]
В связи с введением представления о внутренней энергии - энергии беспорядочного движения частиц макроскопического тела - обсудим следующий вопрос: раньше мы утверждали, что тело за счет работы внешней силы увеличивает свою кинетическую энергию. [9]
Далее, при введении представлений о наличии химических связей между некоторыми парами атомов и отсутствии химических связей между другими парами атомов в химической частице классическая теория исходила из того, что все попарные взаимодействия атомов в любой химической частице можно четко разделить на две группы: 1) сильные взаимодействия, определяющие существование частицы как единого целого, - химические связи, 2) дополнительные слабые взаимодействия - взаимные влияния атсЬюв, непосредственно химически не связанных. [10]
Хорошо известно, что введение представления о линейном натяжении к автоматически приводит к возникновению двумерного давления ( или натяжения) сгх при искривлении линии трехфазного контакта подобно тому, как представление о поверхностном натяжении связано с возникновением капиллярного давления Ра, когда поверхность раздела двух фаз искривлена. [11]
Это противоречие пытались устранить введением представления о малых молекулах, образующих крупные вторичные агрегаты, кажущаяся молекулярная масса которых и определяется упоминавшимися физическими методами. [12]
Заслуга Шатенштейна состоит во введении представлений об углеводородах ( служивших в глазах химиков инертными веществами) как веществах, проявляющих при определенных условиях свойства кислот или оснований. [13]
Для химических воззрений Сильвия характерно введение представлений о частичках, корпускулах веществ, в первую очередь воздуха, который считался простым веществом. Сильвий различал частицы различного размера и свойств - кислые, субкислые и селитряные. [14]
Некоторые исследователи сомневались в необходимости введения представления о двойном слое, состоящем из двух частей [6], однако было установлено, что результаты измерения электростатической емкости двойного слоя на границе раздела ртуть / раствор при различных потенциалах ртути могут быть объяснены только с помощью теории Штерна. [15]