Введение - вакцина
Cтраница 1
Введение вакцины индуцирует выработку антител к антигенным детерминантам, в норме присутствующим на поверхности вирусной частицы, поэтому разумно было предположить, что аналогичный иммунный ответ могут вызвать короткие синтетические пептиды с такой же аминокислотной последовательностью, как у вирусной антигенной детерминанты. Конечно, такой подход применим лишь в том случае, когда антигенная область представляет собой короткий, но непрерывный домен. [1]
 |
Рекомендуемые сроки иммунизации детей в Великобритании ( Department of Health, Immunisation against Infectious Diseases, 1992 HMSO. [2] |
Легкий способ введения вакцины в организм ( через небольшие царапины на руке) позволил быстро привлечь к вакцинации большое количество медперсонала. [3]
 |
Динамика заболеваемости и смертности от коклюша в Англии и Уэльсе в период 1950 - 1975 гг. [4] |
Развитие слабых реакций на введение вакцины встречается часто, тогда как тяжелые реакции, вероятно, чрезвычайно редки, особенно если при вакцинации правильно учитывают противопоказания, например, приступы судорог, конвульсий в анамнезе. [5]
Искусственный иммунитет создается путем введения вакцин или сывороток с целью предупреждения того или иного заболевания. В настоящее время изготовляются разнообразные вакцины: 1) из живых ослабленных возбудителей; 2) из убитых микробов; 3) химические вакцины, приготовленные из продуктов химического расщепления микробных клеток; 4) анатоксины, которые представляют собой обезвреженные токсины. [6]
Иммунитет, возникающий после введения вакцины или естественного заражения микроорганизмами с пониженной вирулентностью, объясняется образованием антител, появляющихся в ответ на антиген вторгшегося патогенного микроба. [7]
Нормальный иммуноглобулин человека продолжают использовать для ослабления или предотвращения кори у слабых истощенных в дозе 0 6 мг / кг одновременно с введением живой про-тивокоревой вакцины. [8]
Качество профилактических мероприятий оценивается: а) путем оценки регулярности проводимых в прошлом флюорографических исследований; б) по своевременности ревакцинации вакциной БЦЖ и наличие поствакцинального рубца на месте введения вакцины; в) по характеру динамики чувствительности к туберкулину. [9]
Среди вирусов, поражающих детей, вирус RS является распространенной и потенциально серьезной причиной заболевания нижних отделов дыхательных путей, особенно у маленьких детей. Причина повышенной чувствительности, вызванной введением вакцины, пока не выяснена, но предложена гипотеза о том, что как и заболевание, развившееся у ребенка в возрасте до 4 мес, она связана с присутствием в крови антител, образовавшихся у плода еще до рождения. В настоящее время апробируются вакцины из живого вируса. [10]
Как и в других случаях, вакцинация против этой болезни может проводиться во время приема на работу и, если такой возможности нет, во время регулярных кампаний иммунизации или медицинских осмотров. Хороший иммунитет против этой болезни приобретается благодаря введению вакцины против краснухи или ассоциированной вакцины против кори, свинки и краснухи. [11]
Различают два основных механизма действия адъювантов. Один их них сводится к депонированию - удержанию и медленному выведению антигенов. Часто на месте введения депонированных вакцин образуется гранулема, которая может существовать длительное время. Динамика длительного представления антигенов создает более выраженный иммунный ответ и более длительную память. [12]
Вакцины безопасны, при этом наиболее неприятным побочным действием являются слабо выраженный артрит, продолжающийся в течение 4 - 5 дней и развивающийся в основном у молодых людей, но иногда может начаться основное заболевание, которое протекает легко. В Великобритании примерно у 4 % лиц, получивших вакцину типа Wistar RA 27 / 3 ( Almevax, Wellcome), не отмечено положительного результата, возможно, в связи с вмешательством другой вирусной инфекции. Чаще эффект отсутствует после введения вакцины Cendehill ( Cendevax, Merck, Sharpe, Dohme), однако в этом случае реже встречается побочное действие. [13]
Перспективы генной иммунизации были тщательно изучены. Хотя уровень экспрессии гена нуклеопротеина был настолько низок, что не поддавался регистрации, через 2 нед после иммунизации в крови мышей обнаруживались антитела к нему. Более того, они были нечувствительны и к другому штамму вируса гриппа. Такая перекрестная защита не вырабатывается при введении традиционных противогриппозных вакцин, полученных на основе поверхностных антигенов вируса, и поэтому каждая вакцина специфична лишь к одному штамму вируса. Более того, традиционные вакцины сохраняют свою эффективность только до тех пор, пока остаются неизмененными поверхностные антигены. К сожалению, для генов поверхностных антигенов характерна высокая частота мутаций, что приводит к появлению существенно различающихся штаммов вируса. Кбровые же белки, такие как нуклепротеин, относительно стабильны и активируют иммунную систему по другому механизму, чем поверхностные антигены. [14]
Страницы: 1