Cтраница 1
Введение ароматических радикалов в конечные положения системы С С-С - О, по-видимому, увеличивает ее полярный характер, а следпвателыю, и се склонность вступать в кпнденс. Может бить, именно поэтому было проведено очень большое - число таких реакций. Те реакции, в которых кетон имеет ненасыщенные связи только со стороны одного ид радикалов, сведены в табл. III, причем они расположены в следующем порядке: винилфенилкетомы, метилстирилкетоны, фенилстирил-кетоны. [1]
Введение ароматических радикалов в конечные положения системы С С-С О, по-видимому, увеличивает ее полярный характер, а следовательно, и ее склонность вступать в конденсацию Михаэля. Может быть, именно поэтому было проведено очень большое число таких реакций. Те реакции, в которых кетон имеет ненасыщенные связи только со стороны одного из радикалов, сведены в табл. III, причем они расположены в следующем порядке: винилфенилкетоны, метилстирилкетоны, фенилстирил-кетоны. [2]
Введение ароматического радикала в алифатический незначительно отражается на биологической активности получающихся препаратов. [3]
В отличие от полиалкиленгликолей введение ароматических радикалов увеличивает стабильность, но отрицательно влияет на вязкостно-температурные характеристики. [4]
Благодаря реакциям Ульмана возникла возможность введения чисто ароматических радикалов в молекулы с подвижными атомами водорода или замещающими их атомами металла. [5]
Замещение водородного атома амидогруппы на алкильный радикал также ослабляет межмолекулярное взаимодействие, что сопровождается снижением температуры плавления и увеличением эластичности полимера. Введение ароматических радикалов и других группировок тоже существенно изменяет свойства полиамидов. [6]
Фунгитоксичность нерастворимых в, воде солей алкил - и диал-килдитиокарбаминовых кислот уменьшается с увеличением количества атомов углерода в алкильных радикалах. Введение ароматического радикала к азоту иногда повышает фунгицидную активность соединения или избирательность действия препарата на те или иные виды грибов. [7]
Замещение водородного атома амидогруппы на алкильный радикал также ослабляет межмолекулярное взаимодействие, что сопровождается снижением температуры плавления и увеличением эластичности полимера. Введение ароматических радикалов и других группировок тоже существенно изменяет свойства полиамидов. [8]
Фунгитоксичность нерастворимых в воде солей алкил - и диал-килдитиокарбаминовых кислот уменьшается с увеличением количества атомов углерода в алкильных радикалах. Введение ароматического радикала к азоту иногда повышает фунгицидную ЭКТИЕ-ность соединения или избирательность действия препарата на те или иные виды грибов. [9]
Органические мышьяковистые соединения являются, пожалуй, наиболее разнообразными и сильными О. В. Обладая связанной с наличием атома мышьяка сильной токсичностью, они, благодаря влиянию окружающих групп, могут различнейшим образом изменять свои другие свойства. Так, при введении ароматических радикалов значительно увеличивается молекулярный вес, и, благодаря этому, получаются весьма стойкие твердые, применяемые в виде ядовитых дымов. [10]
Чтобы достигнуть высоких значений удлинения пленок, приходится в большинстве случаев мириться со значительным снижением предела прочности при растяжении. Значительное относительное удлинение пленок вызывается в первую очередь алифатическими соединениями, причем в гомологическом ряду оно возрастает с увеличением длины углеродной цепи пластификаторов. Введение ароматического радикала в молекулу пластификатора в большинстве случаев приводит к снижению удлинения пленок, и наоборот, относительное удлинение пленок увеличивается при введении алифатических радикалов в пластификаторы ароматического характера. [11]
![]() |
Фунгицидная активность некоторых производных дитиокарбаминовой кислоты. [12] |
N-диалкилдитиокарбаминовых кислот уменьшается с увеличением числа атомов углерода в алкильных радикалах. Введение ароматического радикала к азоту иногда повышает фунгицидную активность соединения или избирательность действия препарата на те или иные виды грибов. [13]