Введение - метильный радикал
Cтраница 1
 |
Результаты экстракции сырья № 3.| Результаты экстракции сырья № 3. [1] |
Введение метильного радикала во всех случаях повышает растворяющую способность растворителя. Исключение составляет бензиловый спирт. [2]
В изомере Б введение метильных радикалов в положения 3 3 бензольных ядер увеличивает его эстрогенную активность в 4 - 5 раз. В гомологическом ряду производных 4 4 -диоксидифешшме - тана оптимальная активность достигается в том случае, когда углеродная цепь состоит из 6 или 7 углеродных атомов. [3]
 |
Результаты экстракции сырья № 3.| Результаты экстракции сырья iN 3. [4] |
Следовательно, при введении метильного радикала наблюдается, с одной стороны, снижение избирательной способности растворителя за счет повышения доли дисперсионных сил, и, с другой стороны, - улучшаются условия упорядочения молекул смеси за счет уменьшения теплового движения молекул. Таким образом, суммарный эффект зависит от суммы влияния этих слагаемых. [5]
Как можно заметить из представленных данных введение метильного радикала во всех случаях повышает растворяющую способность растворителя. [6]
Отмечено, что введение бензильного радикала в положение 5 резко повышает никотинолитическое действие, тогда как введение только метильного радикала ведет к незначительным изменениям активности. [7]
С другой стороны, соединения ( 133) с R C ( CH3) C12 и СН: СНСНС12 ( № 35, 42, 44 в табл. 9) оказались значительно менее активными, чем хлорамфеникол, хотя введение метильного радикала или отдаление дихлорметильного остатка на одну виниленовую группу не должно существенно изменять электронный характер амидной группировки. Очевидно, 1 1-дихлорэтильный и 3 3-дихлорпропенильный остатки ( а также многие другие радикалы, приведенные в табл. 9, группа 1) являются неудачными по своим геометрическим размерам, вызывая экранирование активного центра молекулы или изменение ее конформации, что лишает аминопропандиольную цепь присущей ей специфичности в отношении взаимодействия с пептидными группами протеинов. Отсюда вытекает, что геометрический характер N-ациль-ного остатка в хлорамфениколе не менее, а может быть и более важен, чем его поляризующее действие. [8]
Введение метильного ( метиленового) радикала различно сказывается на избирательной способности растворителя. Введение метильного радикала в молекулу фенола несколько снижает избирательность последнего, тогда как в случае аналина наблюдается обратная зависимость. [9]
 |
Результаты экстракции сырья № 3.| Результаты экстракции сырья iN 3. [10] |
Введение метильного радикала повышает, как было отмечено выше, растворяющую способность растворителя, что позволяет вести процесс экстракции при более низких температурах. [11]
На рис. 12 приведены аналогичные результаты, полученные с алифатическими гликолями и карбонатами этих гликолей. В этом случае введение метильного радикала также повышает растворяющую способность растворителя, улучшая одновременно избирательную способность. [12]
 |
Результаты экстракции сырья № 1. [13] |
Необходимо указать на более общий характер отмеченной закономерности. Она характерна не только при введении метильного радикала, но и при любом изменении величины радикала. Так, например, аммиак, обладающий низкой растворяющей и избирательной способностями [1], при введении бензольного кольца превращается в растворитель ( анилин), обладающий достаточно высокой растворяющей и избирательной способностью. [14]
 |
Зависимость минимальной энергии зажигания от числа атомо. в. [15] |
Страницы: 1 2