Cтраница 2
Реакции отщепления используются иногда для введения двойной связи в молекулу органического соединения ( см. стр. На присоединении брома по двойной связи основан волюмометрический метод определения олефиновых соединений. [16]
Эти реакции восстановительного элиминирования полезны для введения двойной связи в точно определенное положение или для приготовления енольных эфиров. [17]
Из данных таблицы видно, что введение двойной связи в положение 1 понижает, а введение тройной связи повышает температуру плавления. Введение основных функциональных групп в молекулу алкана приводит к повышению температуры плавления, особенно заметному в случае карбоксильных кислот. Для последних характерна немонотонная зависимость Тпл от числа атомов углерода - кислоты с четным числом атомов углерода имеют более высокую Тпя, чем соседние с ними по гомологическому ряду кислоты с нечетным числом атомов углерода. [18]
Реакция Виттига имеет особую ценность для введения экзоцик-лических двойных связей и является единственным методом, с помощью которого можно превратить циклический кетон в соответствующий экзоциклический олефин. [19]
Одним из наиболее широко применяемых способов введения двойной связи в молекулу углеводов является метод Типсона - Коэна [171], в котором а р-дитозилат нагревают с цинковой пылью и иодидом натрия в диметилформамиде. [20]
Гидрированием, многократным исчерпывающим метилированием и введением двойных связей ( путем перегонки соответствующих четвертичных оснований) они пришли к циклооктатриену, который в результате бромирова-ния, замены брома диметиламином, дальнейшего метилирования и, наконец, перегонки свободного аммониевого основания был переведен в циклооктатетраев. Из 100 кг коры гранатового дерева этим путем было получено 100 г псевдопельтьерина, а из последнего - 4 г циклооктатетраена. [21]
Реакция Виттига имеет особую ценность для введении экзоцик-лических двойных связей и является единственным методом, с помощью которого можно превратить циклический кетоп и соответствующий экзоциклический олефин. [22]
В последнее время было найдено, что введение двойной связи в положение 1 - 2 молекулы кортизона и гидрокортизона значительно увеличивает их активность. [23]
БРЕДТА ПРАВИЛО - правило, согласно к-рому введение двойной связи в мостиковое положение би-циклич. I) и бромкам-фара ( II), к-рые не отщепляют бромистого водорода с образованием соответствующих непредельных соединений. [24]
Из данных табл. 12 следует, что введение двойной связи в молекулу низкомолекулярного углеводорода довольно сильно снижает его температуру кристаллизации. По мере увеличения молекулярного веса углеводорода и разветвления его молекулы разница между температурами кристаллизации ( см. рис. 14) парафинового и олефинового углеводородов уменьшается. Нафтеновые углеводороды с короткими и длинными алкильными цепями имеют более низкие температуры кристаллизации, чем соответствующие им по строению ароматические углеводороды. Наоборот, моноциклические нафтеновые углеводороды с нормальными алкильными цепями, как это видно из рис. 14, кристаллизуются при более высокой температуре, чем ароматические углеводороды. Бициклические ароматические и нафтеновые углеводороды при одном и том же числе углеродных атомов в молекуле имеют, как правило, более низкие температуры кристаллизации, чем моноциклические. [25]
В последнее время было найдено, что введение двойной связи в положение 1 2 молекулы кортизона и гидрокортизона значительно увеличивает их активность. [26]
БРЕДТА ПРАВИЛО - правило, согласно к-рому введение двойной связи в мостиковое положение би-циклич. I) и бромкам-фара ( II), к-рые не отщепляют бромистого водорода с образованием соответствующих непредельных соединений. [27]
После того как были рассмотрены различные методы введения двойной связи в существующий углеродный скелет, следует перейти к обсуждению второго типа реакций образования олефинов, когда постройка углеродного скелета сопровождается одновременным введением двойной связи. Иногда такие реакции осуществляются в две отдельные стадии - присоединение с последующим элиминированием. Если вторая стадия может быть проведена независимо от первой, такие реакции можно очевидно отнести к рассмотренным выше реакциям элиминирования первого типа. Хотя процессы присоединения - элиминирования уже давно использовали для синтеза некоторых производных олефинов, например для получения а р-ненасыщенных карбонильных соединений конденсацией альдегидов и кетонов, только открытие реакции Виттига в середине 50 - х годов вызвало интерес к реакциям этого типа как к общему методу синтеза олефинов. [28]
Эта реакция широко используется как общий метод введения двойной связи в молекулу вещества, поскольку элиминирование воды для продуктов альдольной конденсации протекает очень легко. [29]
Эта реакция широко используется как общий метод введения двойной связи в молекулу вещества, поскольку элиминирование воды для продуктов-альдольной конденсации протекает очень легко. [30]