Введение - углеводород
Cтраница 2
В приведенном выше объяснении предполагается, что непосредственное введение газа в зону рециркуляции за зоной локализации пламени в направлении потока должно оказывать большее влияние на максимальную скорость горения, чем введение перед зоной локализации пламени. Этот вывод подтверждается в случае введения кислорода и водорода, когда экспериментальное увеличение максимальной скорости срыва при введении за зоной локализации оказалось значительно большим, чем при введении перед зо: ной. Однако в случае введения углеводородов экспериментальный рост максимальной скорости срыва получался примерно одинаковым независимо от места введения топлива. [16]
Согласно [203], аналогичные эксперименты проводил Пильщиков, который использовал индукционную катушку и изменял состав разряда, нанося скипидар на металлическую пластинку. Впоследствии оказалось, что введение углеводородов может повлиять на характеристики разряда. [17]
Пламя окиси углерода - водорода - кислорода в нефти ведет к образованию этана и ацетилена. На выход влияет соотношение углеводорода и кислорода, а также форма сосуда. Выход получается большим, если кислород вводить через отверстие малого ( а не большого) диаметра; выход увеличивается также при введении углеводорода через несколько отверстий в одном сосуде по сравнению с шедением его через такое же число отверстий, расположенных по одному в отдельных сосудах. [18]
Внешние трубки С, применяемые для продувки во время запаивания ампул, и сливная трубка заплавляются. Ловушка Р охлаждается жидким азотом, и вся система эвакуируется и испытывается на отсутствие свищей. Система подготовлена к введению углеводородов, если все обнаруженные свищи ликвидированы, и когда остаточное давление снижено до величины 0 0001 мм Hg или ниже. [19]
В приведенном выше объяснении предполагается, что непосредственное введение газа в зону рециркуляции за зоной локализации пламени в направлении потока должно оказывать большее влияние на максимальную скорость горения, чем введение перед зоной локализации пламени. Этот вывод подтверждается в случае введения кислорода и водорода, когда экспериментальное увеличение максимальной скорости срыва при введении за зоной локализации оказалось значительно большим, чем при введении перед зо: ной. Однако в случае введения углеводородов экспериментальный рост максимальной скорости срыва получался примерно одинаковым независимо от места введения топлива. Некоторое увеличение максимальной скорости срыва при введении углеводородов перед зоной локализации пламени все же должно наблюдаться, так как концентрация топлива и, следовательно, градиенты концентрации на разделительной линии тока ОР ( см. фиг. [20]
 |
Зависимости пределов взрываемости газовоздушных. [21] |
Технологические операции, связанные с нагревом жидкостей выше температур вспышки паров, необходимо относить к числу взрывоопасных. Так, любой процесс, связанный с нагревом высококипящих жидкостей ( нефтепродуктов, растительных масел) до температуры выше 250 С, следует относить к взрывоопасным, так как температура нагрева при таких режимах ( 250 С) близка к температуре самовоспламенения паров этих жидкостей. Заметное влияние на область воспламенения газовых смесей оказывает замена одних компонентов смеси другими. В атмосфере кислорода область воспламенения значительно расширяется. При этом нижний предел почти не изменяется, а верхний резко возрастает. Горючие добавки снижают пределы воспламенения, так как снижается верхний предел. Особенно эффективно снижается верхний предел при введении галлоидированных углеводородов. [22]
Страницы: 1 2