Введение - боковая цепь
Cтраница 1
Введение боковой цепи в молекулу ароматического углеводорода повышает цетановое число, причем в тем большей степени, чек длиннее боковая цепь. [1]
Введение боковых цепей в ароматические углеводороды повышает их цетановое число, причем в тем большей степени, чем длиннее боковая цепь ( фиг. [2]
Введение боковых цепей увеличивает вязкость и ухудшает индекс вязкости. Особенно значительно уменьшается индекс вязкости и одновременно повышается уровень вязкости в случае присоединения циклических групп. [3]
Введение боковых цепей приводит к увеличению вязкости, понижению температуры застывания и улучшению индекса вязкости в зависимости от числа и длины боковых цепей. [4]
Для введения боковой цепи в ароматическое ядро используют спирты, галогеналкилы и непредельные соединения. [5]
Методом введения боковой цепи в бензольное кольцо служит также реакция хлорметилирования. Этот термин не вполне точен, поскольку при этом вводится группа СН2Х независимо от того, является ли X хлором, фтором, бромом или иодом. [6]
С введением боковых цепей или циклов в молекулу углеводорода индексы вязкости ухудшаются пропорционально степени алкилирования или циклизации. Чем более форма молекулы приближается к сферической, тем ниже индекс вязкости углеводорода. [7]
С введением боковых цепей или, как ранее было показано, циклов в молекулу углеводорода индексы вязкости ухудшаются пропорционально степени алкилирования или циклизации. Чем больше форма молекулы приближается к сферической, тем ниже-индекс вязкости углеводорода. [8]
 |
Зависимость цетановых чисел производных декалина, тетралина и нафталина от числа атомов углерода в молекуле. [9] |
При введении боковой цепи в молекулу ароматического углеводорода цетановое число возрастает и тем больше, чем длиннее боковая цепь; при этом алкилароматические углеводороды с прямой цепью имеют более высокие цетановые числа, чем алкилароматические с разветвленной цепью. Низкие значения цетановых чисел ароматических углеводородов объясняются высокой прочностью их молекул. При введении боковых цепей в молекулу ароматического углеводорода, особенно прямых, начинают проявляться свойства алка-нов и цетановые числа увеличиваются, однако они всегда остаются более низкими, чем у алкаиов с тем же числом атомов углерода в молекуле. [10]
У нафтенов введение боковой цепи в кольцо снижает ин, а ненасыщенная боковая цепь дает меньшее снижение, чем насыщенная боковая цепь. Трех - и четырехчленные циклические соединения имеют более высокие и, чем пяти - и шестичленные циклические соединения. В циклических углеводородах поведение небольших колец сходно с поведением двойной связи, тогда как большие кольца похожи на насыщенные соединения. [11]
Необходимо отметить, однако, что введение четырехчленных боковых цепей с концевыми эфирными группами в циклопента-нонкарбоновый эфир ( LXXI) может привести после расщепления и вторичной циклизации к продуктам, отличным от ожидаемых. [12]
Этот метод пригоден не только для введения олсфиновых боковых цепей в аро-гпческпе соедтгвенвя. Алифатические соединения Гриньяра реагируют с р у-ненасы-ннымп аЛЕИлгалогенидами с. [13]
Прежде чем перейти к рассмотрению методов введения боковой цепи путем прямого замещения ароматического водорода, отметим, что две такие реакции уже были рассмотрены ранее - это алкили-рование и ацилирование по Фриделю - Крафтсу ( см. разд. [14]
Прежде чем перейти к рассмотрению методов введения боковой цепи путем прямого замещения ароматического водорода, отметим, что две такие реакции уже были рассмотрены ранее - это алкилирование и ацилирование по Фриделю - Крафтсу ( см. стр. [15]
Страницы: 1 2 3