Введение - электролит
Cтраница 1
Введение электролита может вызвать коалесценцию, что связано с частичной нейтрализацией заряда битумных капель зарядом противоположного знака при их адсорбции на поверхности капель. Таким образом, при добавлении электролитов изменяется природа АСС и получать устойчивые битумные эмульсии можно лишь при строго определенном соотношении эмульгатора и стабилизатора, при нарушении которого происходит коагуляция1 9, т.е. разрушение эмульсии. Другими словами, электролит в зависимости от концентрации может выступать как в роли стабилизатора, так и в роли коагулятора битумных эмульсий. [1]
Введение электролитов в растворы ионогенных ПАВ вызывает два эффекта, одинаково проявляющихся в снижении ККМ. Во-первых, электролит частично дегидратирует полярные группы ион. ПАв, так как он связывает - веду-аа снет гидрат а ции своих ионов Уменьшение гидратации ионов ПАВ повышает их склонность к ассоциации. Во-вторых, добавленный электролит уменьшает эффективную степень диссоциации поверхностно-активного электролита как в истинном растворе, так и в мицелляр-ном состоянии. Возрастает доля противоионов, связанных с поверхностью мицелл; заряд последних уменьшается. Это уменьшает эффективную электрическую работу против сил отталкивания, необходимую - для введения мицеллообразую-щего иона в одноименно заряженную мицеллу, что облегчает мицеллообразование. [2]
Введение электролитов в систему вызывает сжатие двойного ионного слоя, в результате чего увеличивается глубина вторичного минимума. [3]
Введение электролитов в растворы ионогенных ПАВ вызывает два различных эффекта, одинаково проявляющихся в снижении ККМ. Во-первых, электролит частично дегидратирует полярные группы ионов ПАВ, так как он связывает воду за счет гидратации своих ионов. Уменьшение гидратации ионов ПАВ повышает их склонность к ассоциации. Во-вторых, добавленный электролит уменьшает эффективную степень ионизации поверхностно-активного электролита как в истинном растворе, так и в мицеллярном состоянии. Возрастает доля про-тивоионов, связанных с поверхностью мицелл; заряд последних уменьшается. Это уменьшает эффективную электрическую работу против сил электростатического отталкивания, необходимую для введения мицеллообразующего иона в заряженную мицеллу. Кроме того, снижение степени диссоциации поверхностно-активного электролита дополнительно гидрофобизует ПАВ, так как недиссоциированные полярные группы менее гидрофильны, чем ионы. [4]
Введение электролита во второй пропиточный раствор препятствует десорбции красителя с волокна. [5]
Введение электролитов в растворы ионогенных ПАВ вызывает два различных эффекта, одинаково проявляющихся в снижении ККМ. Во-первых, электролит частично дегидратирует полярные группы ионов ПАВ, так как он связывает воду за счет гидратации своих ионов. Уменьшение гидратации ионов ПАВ повышает их склонность к ассоциации. Во-вторых, добавленный электролит уменьшает эффективную степень ионизации поверхностно-активного электролита как в истинном растворе, так и в мицеллярном состоянии. Возрастает доля про-тивоионов, связанных с поверхностью мицелл; заряд последних уменьшается. Это уменьшает эффективную электрическую работу против сил электростатического отталкивания, необходимую для введения мицеллообразующего иона в заряженную мицеллу. Кроме того, снижение степени диссоциации поверхностно-активного электролита дополнительно гидрофобизует ПАВ, так как недиссоциированные полярные группы менее гидрофильны, чем ионы. [6]
 |
Простейшая схема описания электроосмоса. [7] |
Иногда введение электролитов приводит к изменению направления движения фаз или знака возникающих потенциалов вследствие перезарядки поверхности - изменения знака ее заряда ( см. гл. Квинке первым высказал предположение, что возникновение электрокинетических явлений связано с пространственным разделением зарядов вблизи поверхности раздела фаз. [8]
При введении электролитов ( хлоридов К, Na, Li) значения электрических потенциалов в торфе увеличиваются - ( С10 - 2 моль / 100 г с. Рост удельной поверхностной проводимости частиц торфа приводит к тому, что миграционный перенос ионов Са2 ( находящихся преимущественно в плотной части диффузионного слоя) может быть противоположным по направлению потоку дисперсионной среды в материале. [9]
При введении электролитов число агрегации возрастает. [10]
При введении электролитов ( хлоридов К, Na, Li) значения электрических потенциалов в торфе увеличиваются ( С10 - 2 моль / 100 г с. Рост удельной поверхностной проводимости частиц торфа приводит к тому, что миграционный перенос ионов Са2 ( находящихся преимущественно в плотной части диффузионного слоя) может быть противоположным по направлению потоку дисперсионной среды в материале. [11]
 |
Изменение q0 - и - потенциалов при перезарядке с помощью неиндифферентного. [12] |
При введении неиндифферентного электролита возможна и перезарядка коллоидных частиц. Сущность такой перезарядки поясним на следующем примере. Рассмотрим, что будет происходить при введении в золь иодида серебра, стабилизованный нитратом серебра, раствора иодида калия. До введения электролита потенциалопределяю-щим ионом в золе, очевидно, будет ион Ag, а противоионом - ион NOj. Частицы такого золя заряжены положительно. После введения в систему избытка иодида калия потен-циалопределяющим ионом станет ион 1 -, а противоионом - ион К - Сами же частицы золя приобретут отрицательный заряд. [13]
 |
Изменение ф - и. [14] |
При введении неиндифферентного электролита возможна и перезарядка коллоидных частиц. Сущность такой перезарядки поясним на следующем примере. Рассмотрим, что будет происходить при введении в золь иодида серебра, стабилизованный нитратом серебра, раствора иодида калия. Частицы такого золя заряжены положительно. [15]
Страницы: 1 2 3 4