Введение - германий - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Демократия с элементами диктатуры - все равно что запор с элементами поноса. Законы Мерфи (еще...)

Введение - германий

Cтраница 1


Введение германия в полимер придает ему сетчатую структуру, которая, по-видимому характеризует многие германийсодержащие полимеры. С этой целью полимеризация акрилонитрилов ведется в присутствии полиалкенилов германия.  [1]

Они считают, что снижение теплоемкости при введении германия в стеклообразный селен вызвано появлением в структуре стекол тетраэдрических СЕ GeSe4 / 2 с более прочными связями Ge - Se по сравнению со связями Se - Se. Энергии разрыва этих единичных связей равны соответственно 234 и 205 кДж / моль. Это и обусловливает выключение значительной части валентных колебаний из распределения термической энергии и снижение теплоемкости. На рис. 71, ж показано, как растет доля замороженных степеней свободы при увеличении концентрации германия от нуля до 33 3 % ( ат.  [2]

Проведенное исследование стеклообразной системы мышьяк - германий-сера показало, что введение германия в стеклообразные сульфиды мышьяка не приводит к повышению проводимости. Энергия активации электропроводности изменяется в пределах 1 7 - 2 4 эв. Стеклообразные сплавы системы As-Ge-S, как и сульфиды мышьяка, обладают свойствами диэлектриков. Обладая сравнительно высокими температурами размягчения и повышенной химической стойкостью, стекла системы As-Ge-S могут быть использованы в качестве изолирующих покрытий элементов радиоэлектронной аппаратуры [ 154J1 Для этой цели могут быть рекомендованы составы № 14, 15, 16, 17, 18, 24, 25, 31, 34, получение которых не представляет трудностей.  [3]

Характер изменения проводимости, энергии активации электропроводности и микротвердости при введении германия и кремния ( рис. 81, 82) может быть объяснен изменением структурно-химического состава стекол, изменением соотношения, тригональных AsSe3 / 2, тетраэдрических GeSe4 / 2 и SiSe4 / 2 и других структурных единиц в стекле.  [4]

Второй вариант метода предполагает предварительное образование ванадиймолибденового комплекса при определенной концентрации водородных ионов и последующую стабилизацию его введением германия. Метод использует оранжевый цвет соединения и является более доступным в полевых условиях ( для визуального колориметрирования) и при работе в видимой области спектра по сравнению с методом, использующим германо-молибденовый комплекс. Чувствительность реакции повышается при этом в 1 5 раза.  [5]

Введение германия в сплавы урана и алюминия, используемые как ядерное горючее, подавляет образование алюминида UA14, придающего хрупкость сплаву, улучшая тем самым способность сплава к горячей прокатке. Добавка германия ( 15 %) повышает т-ру размягчения халько-генидных стекол, их пропускную способность в инфракрасной облас-сти.  [6]

Таким образом, все три элемента ( Ge, T1, Си), оказывающие существенное влияние на электропроводность стеклообразного селенида мышьяка, влияют и на его химическую стойкость. Химическая стойкость стеклообразного селенида мышьяка при введении германия, таллия и меди значительно повышается.  [7]

Описанию новых сплавов на основе кремния, получаемых в тлеющем разряде, посвящена гл. В ней обсуждаются электрические и оптические свойства пленок гидрогениэированных аморфных кремний-германиевых сплавов ( a - Sii xGex: Н) в связи с их применением в технологии солнечных элементов, светодатчиков. Введение германия в пленки a - Si: Н позволяет управлять шириной запрещенной зоны этого материала. Показано, что в пленках a - SixC1 x: H, полученных из метана, также как и в пленках a - Si: Н, можно создать, необходимую концентрацию носителей заряда определенного типа и ис - пользовать этот материал в качестве прозрачного р-слоя в p - i - n - струк-турных солнечных элементах на основе a - Si. Описаны различные методы получения мк - Si: Н и подход к выбору оптимальных условий. Основное внимание уделено методу разложения в тлеющем разряде разбавленной силановой газовой смеси. Показано, что общей тенденцией изменения структуры пленок Si: Н, полученных разложением разбавленных газовых смесей на основе SiH4 в мощном высокочастотном тлеющем разряде, является их кристаллизация. Эта тенденция усиливается при осаждении легированных пленок. На основе данных о высокой эффективности преобразования энергии в солнечных элементах, содержащих п - слой из мк - Si: Н, показаны возможности мк - Si: Н как нового перспективного материала электронного приборостроения.  [8]

Описанию новых сплавов на основе кремния, получаемых в тлеющем разряде, посвящена гл. В ней обсуждаются электрические и оптические свойства пленок гидрогениэированных аморфных кремний-германиевых сплавов ( a - Si. Введение германия в пленки a - Si: Н позволяет управлять шириной запрещенной зоны этого материала. Показано, что в пленках a - SixC1 x: H, полученных из метана, также как и в пленках a - Si: Н, можно создать, необходимую концентрацию носителей заряда определенного типа и ис - пользовать этот материал в качестве прозрачного р-слоя в p - i - n - струк-турных солнечных элементах на основе a - Si. Описаны различные методы получения мк - Si: Н и подход к выбору оптимальных условий. Основное внимание уделено методу разложения в тлеющем разряде разбавленной силановой газовой смеси. Показано, что общей тенденцией изменения структуры пленок Si: Н, полученных разложением разбавленных газовых смесей на основе SiH4 в мощном высокочастотном тлеющем разряде, является их кристаллизация. Эта тенденция усиливается при осаждении легированных пленок. На основе данных о высокой эффективности преобразования энергии в солнечных элементах, содержащих п - слой из мк - Si: Н, показаны возможности мк - Si: Н как нового перспективного материала электронного приборостроения.  [9]

Прямолинейный характер зависимости а от обратной температуры сохраняется в широком интервале температур. Лишь при температуре выше Т8 примерно на 20 С происходит резкое снижение термоэдс. При введении германия в стекло состава AsTe энергия активации возрастает.  [10]

Группа веществ стеклообразного состояния, в состав которых в качестве окислителей входят Si, S и Те, получили название халькогенидных стекол. Наибольшей способностью к стеклообразованию обладают халькогениды фосфора и мышьяка, в состав которых входят таллий и германий. При этом их состав допускает значительное отклонение от стеклометрического. Введение германия повышает устойчивость этих стекол к азотной кислоте.  [11]

Группа веществ стеклообразного состояния, в состав которых в качестве окислителей входят Si, S и Те, получили название халькогенидных стекол. Наибольшей способностью к стеклообразованию обладают халькогениды фосфора и мышьяка, в состав которых входят таллий и германий. При этом их состав допускает значительное отклонение от стеклометрического. Введение германия повышает устойчивость этих стекол к азотной кислоте. Они реагируют с Си, Ag, Pb; химическое взаимодействие с Аи, Pt, A1, Та, Ti, Si, Сг, нихромом и силикатными материалами практически отсутствует. Введение германия понижает их реакционную способность к металлам.  [12]



Страницы:      1