Cтраница 1
Введение акцептора в субстрат должно уменьшать стабильность промежуточной ионной пары и, следовательно, понижать ее чувствительность к варьированию нуклеофильного агента. Нами на примере реакции сх-бром-4 - Х - дезоксибензоинов с замещенными анилинами ( см.с. 92 настоящего сборника) показано, что при увеличении акцепторных свойств заместителя X чувствительность реакции к изменению основности нуклеофила возрастает. [1]
Введение акцепторов радикалов или нагревание при 150 С ( в течение 30 мин) уменьшает образование геля при хранении. Повышение содержания сажевого геля может быть обусловлено долгоживущими полимерными радикалами п, а также активными участками молекул. Независимо от химизма явления эти наблюдения позволяют сделать определенные выводы относительно повышения жесткости резиновых смесей при хранении и усовершенствовать существующую заводскую практику их хранения и повторного вальцевания. [2]
![]() |
Влияние концентрации сенсибилизатора на результаты цис-гранс-изомеризации олефинов. [3] |
Снижение квантового выхода при введении акцепторов ионов указывает на вероятность передачи энергии олефину положительными ионами СеН 2, образующимися при поглощении молекулой олефина СеН12 светового кванта. [4]
Для такого механизма, вероятно, потребуется введение акцептора протона в переходное состояние, что должно также найти свое выражение в кинетическом уравнении. [5]
Ацетилированный полимер после отделения реакционной среды, промывки и введения акцептора кислоты направляется на сушку. Добавка акцептора кислоты ( третичного ароматического амина или амида) нужна, чтобы предотвратить ацидолитическое расщепление полимера. Если сушка производится горячим воздухом, то рекомендуется добавлять антиоксидант. [6]
![]() |
Зависимость скорости и предела деструкции ПВХ287 от температуры.| Зависимость степени деструкции ПВХ от температуры пластикации287. [7] |
Образование макрорадикалов при вальцевании ПВХ подтверждается тем, что при введении акцепторов свободных радикалов уменьшается предел деструкции и удельная вязкость пластицирован-ного полимера постепенно увеличивается при хранении. [8]
Главным преимуществом способной к трансформации системы является то, что посредством введения трансформирующего акцептора становится возможным перевести ее в монорадикальную. [9]
Радикальный механизм распада гексахлорэтана в присутствии активаторов подтверждается тем, что введение акцепторов радикалов подавляет сшивание каучуков гексахлорэтаном. [10]
Эффект заместителей показывает роль концентрации электронов и пространственной затрудненности на атоме фенольного кислорода: увеличение числа алкильных радикалов и введение доноров электронов в орто - и пара-положения повышает эффективность, тогда как введение акцепторов электронов снижает эффективность. Фенол производные часто применяют в сочетании с другими антиоксидантами ( например, аминами, дисульфидами, полисульфидами), так как смеси разрушителей пероксидов и радикальных акцепторов проявляют значительный синергический эффект и требуется лишь небольшая концентрация ингибиторов. [11]
![]() |
Типичные кривые скорости ингибированного ( 1 и замедленного ( 2. [12] |
Эта реакция, если она только не обрывается и не замедляется, приводит в конечном итоге к быстрой деструкции полимера. Введение акцепторов радикалов позволяет дезактивировать растущие радикалы. [13]
Каждый из примеров табл. 7 включает нейтральный нуклеофил ( амин) и отрицательно заряженную уходящую группу. С-N - связи при введении акцептора к центральному углеродному атому действительно подтверждается. Однако второе предсказание о том, что порядок связи с уходящей группой должен уменьшаться, не согласуется с экспериментальными наблюдениями для реакций с участием бензилгалогенидов. Именно варьирование заместителя при центральном углеродном атоме создает осложнения при предсказании его влияния на геометрию переходного состояния в 5 2-ре акциях. [14]
Также экспериментально показано, что введение акцепторов радикалов ( см. гл. [15]