Cтраница 3
СН или введение групп СН2 в напряженный цикл должно привести к изменению частот валентных колебаний, и эти корреляции уже не будут пригодны. [31]
Применяется для введения группы CONH2 в органич. Со спиртами образует уретаны, с аммиаком, аминами и амидами - мочевину или ее производные. [32]
Действительно, введение группы N02 в иара-положение увеличивает скорость реакции азосочетания в 1300 раз по сравнению со скоростью сочетания иона фенилдиазония. [33]
Применяется для введения группы CONHZ в органич. Со спиртами образует уретаны, с аммиаком, аминами и амидами - мочевину или ее производные. [34]
Альтернативный метод введения группы Y состоит в добавлении к раствору соответствующего нуклеофильного реагента. [35]
Вначале получаемые введением иодированных групп препараты белков приготавливались только для иммунохимических целей, но в последнее время такие производные с успехом применялись для определения свободных аминогрупп. Концевые пипсиламинокислоты и e - N-пипсиллизин идентифицируют хро-матографически. [36]
Считается, что введение гидроксильнрй группы во многие природные продукты происходит через эпоксидацию углерод-углеродной двойной связи при реакции с кислородом, катализируемой подходящей оксигеназой. [37]
Арилтиохлориды применяются для введения группы ArS -, причем по своим реакциям они напоминают хлорангидриды кислот. [38]
Реакцией алкилирования называют введение апкильной группы в молекулу органического соединения с образованием алкильных производных. [39]
Арилтиохлориды применяются для введения группы ArS -, причем по своим реакциям они напоминают хлорангидриды кислот. [40]
Батохромный эффект от введения 2-тиенильной группы вместо фенильной в Малахитовый зеленый, по-видимому, объясняется более высокой электродонорной способностью тиофенового кольца по сравнению с бензольным. Тиофеновое кольцо отдает электроны центральному углеродному атому, повышая основность атомов азота, и в результате происходит понижение частоты поглощения. [41]
Интересно, что введение гидразонной группы в такие гетероциклические системы, как фуран и тиофен, существенно активирует реакции электрофильного замещения. Как нами показано ранее, силъван, фуран и особенно тиофен фосфоргошруются лишь при многочасовом нагревании при температуре - 150 С. Введение гидразонной группировки приводит к тому, что эта реакция протекает мгновенно с высокими выходами при температурах, существенно ниже комнатной. Это позволило нам разработать простые методы синтеза фосфорилированных фурфуро-лов и 2-формилтиофенов. Следует отметить, что фосфоршшро-ванные ароматические альдегиды крайне труднодоступны и поэтому мало изучены. [42]
Разработаны одностадийные способы введения полихлорвини-льных групп в алиилопирты, карбоновые кислоты, алкилнитраты, амины, на основе которых получены соединения, обладающие физиологически активными свойствами, мономеры для получения термостойких полимеров, пластификаторы для поливинилхлорида, продукты для дальнейшего синтеза полифункцчональных соединений. [43]
Это простой путь введения пуриноильной группы в системы, которые, по-видимому, представляют биологический интерес. [44]
Алкилированием аминов с введением групп - СН3 и - С2Н 5 синтезируют широко распространенные полупродукты - N-ди метил - HI N-диэтиланилины, а также N-метил - и N-этиланилины. [45]