Введение - боковая группа
Cтраница 1
Введение боковой группы вызывает понижение К. [1]
При введении гибких боковых групп в макромолекулы межмолекулярные расстояния увеличиваются, в результате этого свободный объем становится больше ( разд. [2]
 |
Схематическое изображение структур различных полимеров. [3] |
Первый пример-это введение громоздких боковых групп в целлюлозную цепь; такое замещение затрудняет образование плотной упаковки, особенно если боковые группы располагаются неравномерно. Поэтому, например, волокно из ацетилцеллюлозы менее прочно, чем из регенерированной целлюлозы. Другой пример-терилен, имеющий сравнительно прямую цепь. Терилен кристаллизуется и образует прочное волокно, в то время как химически подобный ему полиэтиленфталат ( см. схему), в цепи которого выступают громоздкие кольца, не способен к кристаллизации и не пригоден для формирования волокна. [4]
Термическая обработка и введение боковых групп в линейный полиэтилен влияют и на степень упорядоченности, и на содержание кристаллических областей в полимере. Все эти вопросы подробнее рассмотрены ниже. [5]
Термическая обработка и введение боковых групп в линейный полиэтилен влияют и на степень упорядоченности, и на содержание кристаллических областей в по - лимере. Все эти вопросы подробнее рассмотрены ниже. [6]
Два классических метода основаны на введении боковой группы в производные глицина. [7]
Адсорбционная способность может быть улучшена галогенированием фенильных ядер или введением галогенсодержащих боковых групп. Эффективность галогенирования ядер увеличивается в ряду Fe С1 Вг и с увеличением числа атомов галогена. Трифторметильные группы в мета - положен и и ( особенно в сочетании с пара-хлорзамещенными) повышают адсорбционную способность молекул. Силоксан-гли-колевые блок-сополимеры имеют улучшенные смазочные свойства, при этом утрачивается стабильность силоксановой цепи. [8]
 |
Изменение температуры нл-авления в гомологических рядах незамещенных алифатических полимеров. [9] |
В этой связи интересно отметить, что восстановление симметрии ( также за счет введения боковых групп) всегда приводит к повышению температуры плавления. [10]
Если одно и то же соединение может быть получено различными замещениями, например, введением боковых групп - СН3 по часовой или против часовой стрелки, то берут средний результат. [11]
Введение боковых групп понижает напряженность цикла, изменяет энтропию системы и тем самым уменьшает способность мономера к полимеризации. Так, например18, при введении метальных групп в молекулу капролактама ( С-метилкапролактам) скорость полимеризации понижается и одновременно увеличивается содержание мономера в полученном полиамиде. [12]
 |
Изотермический термогравиметрический анализ нолипиромеллитимидов строения.| Изотермический термогравиметрический анализ. [13] |
На термостойкость полиимидов значительное влияние оказывает их химическая структура. Введение боковых групп или алифатических звеньев в основную цепь полиимида понижает их термостойкость. [14]
Введение боковых групп понижает напряженность цикла, изменяет энтропию системы и тем самым уменьшает способность мономера к полимеризации. Так, например18, при введении метиль-ных групп в молекулу капролактама ( С-метилкапролактам) скорость полимеризации понижается и одновременно увеличивается содержание мономера в полученном полиамиде. [15]
Страницы: 1 2