Cтраница 1
Введение перечисленных активных групп в синтетические смолы сообщает последним характер оснований. Первичные, вторичные и третичные аминогруппы обладают слабоосновными, а четверичные аммониевые группы - сильноосновными свойствами. В зависимости от химического состава аниониты делятся на: а) слабоосновные, содержащие вторичные и третичные аминогруппы; б) с и л ь н о ос н ов н ы е, содержащие четверичные аммониевые группы. Первые способны к обмену анионов только в кислой среде, вторые - в кислой, нейтральной и щелочной средах. [1]
Введение перечисленных активных групп в синтетические смолы сообщает последним характер оснований. Первичные, вторичные и третичные аминогруппы обладают слабоосновными, а четвертичные аммониевые группы - сильноосновными свойствами. В зависимости от химического состава аниониты делятся на: а) слабоосновные, содержащие вторичные и третичные аминогруппы, и б) сильноосновные, содержащие четвертичные аммониевые группы. Первые способны к обмену анионов только в кислой среде, вторые - - в кислой, нейтральной и щелочной средах. [2]
Более того, поскольку введение дополнительных активных групп при этом не имеет значения, соединение, применяемое в качестве индикатора, может иметь меньшую молярную удельную радиоактивность, чем та, которая требуется при использовании самого меченого субстрата. [3]
Ковалентная связь красителя с волокном может возникнуть также при введении активных групп в макромолекулу целлюлозы. В результате взаимодействия этих групп с различными типами красителей или промежуточных продуктов образуются соответствующие полимерные красители. Этерификация целлюлозы осуществляется действием на шань растворов хлорангидрида / г-нитробензойной и п-аминобен-зойной кислот в пиридине. Эти соединения могут быть окрашены основными красителями, в частности родаминами. [4]
Ковалентная связь красителя с волокном может возникнуть также при введении активных групп в макромолекулу целлюлозы. В результате взаимодействия этих групп с различными типами красителей или промежуточных продуктов образуются соответствующие полимерные красители. Этерификация целлюлозы осуществляется действием на ткань растворов хлорангидрида я-нитробензойной и п-аминобен-зойной кислот в пиридине. Эти соединения могут быть окрашены основными красителями, в частности родаминами. [5]
Ионообменные смолы синтезируют либо из мономеров, уже содержащих активные группы, либо путем введения активных групп в готовые полимеры. [6]
Ионообменные смолы синтезируют либо из мономеров, уже содержащих активные группы, либо путем введения активных групп в готовые полимеры. [7]
Имеются два пути синтеза активных красителей. Наиболее экономичный метод заключается во введении активной группы в ди-азо - или азосоставляющую и последующем синтезе азокрасителя. Второй путь - присоединение активной группы к азокрасителю, содержащему свободную амино - или иминогруппу. [8]
Для получения активных красителей красновато-желтого и оранжевого цвета обычно применяют продукты азосочетания производных анилина и нафтиламина. Красящая сила аминоазо - или диаминоазобензолов недостаточно высока чтобы можно было после введения активной группы использовать их для крашения хлопка. Но все же некоторые соединения такого типа были запатентованы как активные дисперсные красители. [9]
Упомянутые выше опыты по получению ионообменных углей были направлены в общем на то, чтобы повысить стабильность природного сырья, способного к ионному обмену. Другая серия опытов по искусственной гумификации была направлена на увеличение числа активных групп ( отчасти при этом протекает поликонденсация) или на введение активных групп иной природы. [10]
Им, однако же, не ограничиваются возможности аномальных групп. При получении синтетических эластомеров, подлежащих вулканизации, широко практикуется введение специальных активных групп. [11]