Cтраница 1
Введение гидроксильной группы обычно ведет к понижению активности. [1]
Введение гидроксильной группы снижает скорость гидрогенизации еще больше, чем введение метальной группы. Ее влияние, по-видимому, проявляется тем сильнее, чем более удалена она от кольца. [2]
Введение гидроксильной группы в молекулу циклопентенона может протекать в трех направлениях: а) гидроксилирование двойной связи, б) замещение гидроксильной группой атома водорода в а-метиленовой группе, в) то же в р-метиленовой группе. [3]
Введение гидроксильной группы во всех случаях приводило к снижению скорости, за единственным исключением 6р - окситестостерона, который так же быстро окислялся, как и тестостерон. [4]
Относительно введения гидроксильных групп в положения 2 и 4 1 3-ди-оксана сообщений не имеется. Однако считают, что 6-оксипроизводные образуются при альдольной конденсации и в результате реакции альдоля с альдегидами. Эта реакция была рассмотрена выше в качестве метода, с помощью которого из различных альдегидов может быть синтезировано большое число замещенных 6-окси - 1 3-диоксанов ( стр. [5]
Однако введение гидроксильной группы в ядро нафталина у производных ( 3-нафтола подобным способом является весьма мало вероятным. Далее указывалось, что Эриохромо-вый сине-черный В получался из а-нафтола в качестве азосостав-лягощей и очевидно, что механизм действия бихромата на Кармои-зиновый WS нуждается в дальнейшем изучении. [6]
Для введения гидроксильных групп ПОДБОЙНОЙ связи непредельного соединения чаще всего пользуются разбавленным водным раствором перманганата калия или бария. [7]
Метод введения гидроксильной группы в алифатические цепи через сложные эфиры основан на способности галоидозамещенных алкил бензоатов вступать в реакции конденсгции. Из этих последних довольно легко доступны бронированные эфиры бензойной кислоты В СН - О-СО-СвНв, получающиеся действием двупервичных дибромал-килов на натриевую соль бензойной кислоты. [8]
При введении гидроксильных групп в бензольные кольца флавона образуются красящие вещества. [9]
Получают путем введения гидроксильной группы в одно из двух колец молекулы хинолина. [10]
Одновременно, введение менее отрицательных альдегидных и гидроксильных групп должно повышать лабильность этих ацетальных связей. Из этого вытекает, что независимо от электронной природы функций у С2 и С3 разомкнутого пиранового цикла 1 - 4 и 1 - 5 ацетальные связи резко ослабляются. Эти экспериментальные данные приводят к выводу, что пирановый цикл и размыкание его существенно влияют на устойчивость ацетальных связей вследствие изменения распределения электронных плотностей. [11]
В результате введения гидроксильной группы в бензольное ядро резко увеличивается подвижность атомов водорода, связанных с атомами углерода бензольного ядра. [12]
В результате введения гидроксильной группы в углеводород образуется спирт, который растворяется в воде значительно лучше, чем углеводород. Газообразный пропан в воде почти не растворим, а жидкий пропиловый спирт смешивается с водой в любых пропорциях. Более высокая температура кипения спиртов и их большая растворимость в воде по сравнению с соответствующими углеводородами объясняется во многом образованием водородной связи. [13]
В результате введения гидроксильной группы в бензольное ядро на 2 -, 4 -, 6-ом атомах углерода бензольного кольца ( орто - и пара-положения) возникают частичные отрицательные заряды ( - 6) и атака электрофильных реагентов на эти угле-роды сильно облегчается. Бромирование фенолов и является реакцией электро-фильного замещения. [14]
В результате введения гидроксильных групп повышается гидро-фильность полиамида. [15]