Введение - нитрильная группа
Cтраница 1
Введение нитрильной группы в радикал снимает раздражающий эффект, но не сообщает свойств, характерных для цианидов. [1]
 |
Зависимость логарифма выхода по току ( Вт продуктов цианирования от потенциала анода. [2] |
В метанольных растворах введение нитрильной группы в молекулу ароматического соединения происходит одновременно с введением метоксиль-ной группы, образующейся в результате окисления растворителя. [3]
Более перспективен метод введения нитрильных групп в молекулу целлюлозы по реакции привитой сополи-меризации. Проведение этой реакции в водном растворе или в водной эмульсии акрилонитрила, в условиях, когда не происходят побочные реакции и образование грмополи-мера, позволяет значительно уменьшить расход акрилонитрила и таким образом повысить эффективность этого метода. [4]
Наиболее перспективными методами введения нитрильных групп являются синтез простых эфиров целлюлозы взаимодействием акрилонитрила с целлюлозой в присутствии NaOH ( цианэтилирование) и синтез привитых сополимеров целлюлозы с полиак-рчлонитрилом. [5]
Более перспективен метод модификации целлюлозы введением нитрильных групп по реакции привитой полимеризации. При проведении этой реакции в водном растворе или в водной эмульсии акрилонитрила в условиях, когда исключены побочные реакции и не происходит образования гомополимера, значительно уменьшается расход акрилонитрила и, следовательно, повышается эффективность метода. [6]
Исследование кинетики термического разложения ряда нитрилов позволило установить, что введение нитрильной группы в молекулу углеводорода понижает энергию соседней С-С - связи на 12 - 15 ккал / моль. [7]
АГ; наиболее сложной операцией при получений соли АГ является операция введения нитрильных групп в адипиновую кислоту. [8]
Адгезия увеличивается при введении в сополимер карбоксильных групп и уменьшается при введении амидных и нитрильных групп. [10]
В последнее время появились новые виды кремнийорганических полимеров, в которых, благодаря введению нитрильных групп, достигнута высокая прочность материала. [11]
 |
Изменение прочности природных и химических волокон в результате атмосферных воздействий. [12] |
Как видно из рис. 5.10 / полиакрилонитрильное волокно наиболее устойчиво к атмосферным воздействиям. Введение нитрильной группы в молекулу полимера значительно повышает стойкость его к действию световых лучей. [13]
Так, все замещенные бифе-нилы либо немезогенны, либо образуют смектическую фазу. Введение нитрильной группы приводит к появлению нематогенных свойств. Одновременно наблюдается смещение интервала мезофазы в область более низких температур. [14]
Для получения карбоновых кислот удобен метод, основанный на введении нитрильной группы ( стр. [15]
Страницы: 1 2