Cтраница 1
Электрофильное введение функциональных групп ( например, нитро - или сульфогрупп) в ядро для рассматриваемых соединений не характерно. Однако электрофильное замещение происходит в арильных заместителях. [1]
Введение функциональной группы хлора в ядро синтезированных нонил - и децилбензолсульфонатов как в чистом виде, так и в присутствии активирующих добавок улучшает поверхностно-активные свойства последних. [2]
При введении функциональных групп в фенильный радикал изопропилового эфира фенилкарбаминовой кислоты избирательность действия на однодольные растения сохраняется. Изменение гербицидной активности зфиров арилкарбаминовых кислот от характера и строения эфирного радикала подробно изучено на примерах эфиров фенил - и ж-хлорфенилкарбаминовых кислот. Наиболее высокую активность проявляют эфиры этих кислот, содержащие 3 - 4 атома углерода в эфирном радикале. Если число углеродных атомов в эфирном радикале больше пяти, активность эфира падает. [3]
При введении функциональных групп в фенильный радикал изопропилового эфира фенилкарбаминовой кислоты избирательность действия на однодольные растения сохраняется. Изменение гербииидной активности зфиров арилкарбаминовых кислот от характера и строения эфирного радикала подробно изучено на примерах эфиров фенил - и jn - хлорфенилкарбаминовых кислот. Наиболее высокую активность проявляют эфиры этих кислот, содержащие 3 - 4 атома углерода в эфирном радикале. Если число углеродных атомов в эфирном радикале больше пяти, активность эфира падает. [4]
Второй путь введения функциональных групп в алкены - реакции в аллильном положении. С - С, легко поддаются окислению и галогеннрованию. Большинство подобных реакций галогенирования проходит по свободнорадикальному механизму, однако возможен и ионный механизм. [5]
При синтезе мономеров введение требуемых функциональных групп может быть осуществлено путем взаимодействия ди-ф-хлорэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты соответственно с аминокарбоновыми кислотами алифатического ряда. [6]
Неиспользовавшийся ранее метод введения функциональных групп путем нитрования ароматического кольца с последующим восстановлением приводит к образованию малоосновных NH2 - групп. [7]
Важным направлением синтеза является введение функциональных групп в молекулу и их взаимопревращения. [8]
Следует отметить, что введение функциональных групп в макромолекулу с помощью соответствующих мономеров более предпочтительно, а полимер аналогичные реакции используют лишь тогда, когда синтез мономеров связан с большими затратами, а проведение их полимеризации затруднено или невозможно. [9]
Описаны и другие способы введения функциональных групп в макромолекулы полимерных соединений. Так, для получения противоизносной и противокоррозионной присадки, содержащей серу и хлор, полиолефин или полиэфир ненасыщенной карбоновой кислоты обрабатывают тионил-хлоридом [ пат. [10]
Описаны и другие способы введения функциональных групп в макромолекулы полимерных соединений. [11]
Первые два используются только для введения функциональных групп и не будут рассматриваться здесь подробнее ( см., однако, разд. [12]
Важным ( направлением синтеза является введение функциональных групп в молекулу и их взаимопревращения Мы покажем, что в некоторых случаях ввести функциоеальную группу в определенное положение относительно легко, тогда как в других это оказывается невозможным и требуемый продукт может быть получен только с помощью ряда последовательных взаимопревращений функциональных групп. [13]
Потенциально полезным методом синтеза является введение функциональных групп в координированные - кетоимины. Вероятно, появятся и другие примеры такого рода реакций. [14]
Требуемая водорастворимость или вододиспергируе-мость смол достигаются введением ионных функциональных групп в процессе синтеза. В анофорезные смолы вводятся карбоксильные группы, в катофорезные - аммониевые или сульфониевые группы. Их требуемое количество зависит от величины гидрофобного радикала и от наличия других гидрофильных групп. [15]