Введение - полярная группа
Cтраница 1
Введение полярных групп в полимер увеличивает степень набухания в полярных жидкостях и уменьшает в неполярных. [1]
 |
Температурная зависимость ударной вязкости по Шарпи жесткого поливинил-хлорида ( 1 и поливинилхлорида, эластифицированног. [2] |
Введение полярных групп в звенья эластомеров повышает их совместимость. [3]
Введение полярных групп в молекулу силоксанового полимера понижает термическую стабильность НФ. [4]
Введение полярных групп в молекулы полимеров, высокая симметрия молекул, линейная конфигурация и неразветвленность цепных молекул, отсутствие двойных связей в основной цепи молекулы способствуют уменьшению коэфф. [5]
Введение полярных групп в молекулы полимеров, высокая симметрия молекул, линейная конфигурация и яеразветвленность цепных молекул, отсутствие двойных: связей в основной цепи молекулы способствуют уменьшению кочфф. [6]
Аналогично влияет введение полярных групп в каучук. Так, карбоксилатный каучук СКН-26-1, вулканизованный окисью магния, слабо или совсем не растрескивается под действием кислот, несмотря на сильную деструкцию, о которой свидетельствует резкое увеличение скорости ползучести нагруженного сбразца. [7]
Известно, что введение полярных групп в полиолефины в результате реакции ионно-координационной сополимеризации ос-олефинов с полярными мономерами сопряжено с большими трудностями, обусловленными ин-гибирующим влиянием полярных мономеров на активные центры ионно-координационной полимеризации. Одним из путей преодоления этих трудностей является синтез чередующихся сополимеров олефинов с полярными мономерами по механизму радикально-координационной сополимеризации, в которой существенную роль играют донорно-акцепторные взаимодействия между сомономерами и между сомономерами и координационно-ненасыщенными комплексообразователями. В данном разделе рассмотрены особенности протекания таких процессов. [9]
Увеличение молекулярной массы и введение полярных групп в полимерные цепи, находящиеся в сажекаучуковой матрице, увеличивают количество связей и ускоряют развитие процесса кристаллизации именно за счет создания ориентационного эффекта; соответственно, увеличивается когезионная прочность смесей. Это положение иллюстрируется данными, приведенными на рис. 3, где представлены кривые напряжение - деформация для 3 - х смесей, полученных на основе одного и того же каучука - полиизопрена с высоким содержанием г ис-1 4-звеньев, но приготовленных различным способом: на вальцах; в условиях, обеспечивающих отсутствие процессов механохимической деструкции; наконец, на вальцах в присутствии модификатора ( промотора), усиливающего взаимодействие сажа - каучук. [10]
Таким образом, модификация полиизопрена введением функциональных полярных групп является эффективным способом улучшения свойств его невулканизованных смесей и вулканизатов и может быть осуществлена как дополнительная технологическая стадия в его производстве. [11]
Можно было полагать, что модификация - введение функциональных полярных групп в молекулу синтетического полиизопрена - придаст ему ряд важных свойств, повысит его сходство с НК при сохранении основного комплекса физико-механических показателей, но при этом имелось опасение некоторого ухудшения свойств, связанного с нарушением регулярности строения макромолекул. [12]
Аналогичные изменения значения е имеют место и при введении полярных групп в результате сополимеризации этилена с полярными мономерами ( винилацетагом акрилатамиидр. [14]
Установлено, что все факторы, затрудняющие тепловое движение макромолекул ( введение полярных групп, кристаллизация, сшивка, стеклование и др.), способствуют уменьшению коэффициента диффузии. В общем, можно считать, что вещества приводящие к ослаблению связей между макромолекулами, будут увеличивать проницаемость полимера. [15]
Страницы: 1 2 3